【薬物性肝炎】なぜ起こる?原因と予防・受診の目安を徹底解説
消化器疾患

【薬物性肝炎】なぜ起こる?原因と予防・受診の目安を徹底解説

薬を飲み始めた後に、だるさ・吐き気・皮膚のかゆみ・黄疸(皮膚や白目が黄色い)などが出た——その症状は、薬の影響で肝臓に炎症や障害が起きる「薬物性肝炎(薬物性肝障害)」のサインかもしれません。厚生労働省の「重篤副作用疾患別対応マニュアル(薬物性肝障害)」では、薬の副作用による肝障害は気づかずに使い続けると重症化しうるため、早期発見と早期対応が重要だとされています。1

結論から言うと、薬物性肝炎は「原因薬を中止(または変更)すると改善する」ことが多い一方で、自己判断の中止が危険な薬もあります。厚生労働省の同マニュアルでは、症状が急に出現したり持続したりする場合、放置せず医師・薬剤師に連絡し、勝手に中止しないよう注意喚起しています。1

この記事では、薬物性肝炎とは何か、なぜ起こるのか(原因・リスク)、どんな症状に注意すべきか、検査と診断の流れ、治療の基本、そして日常でできる予防策と受診の目安を、厚生労働省・PMDA(医薬品医療機器総合機構)・日本肝臓学会(JSH)や、欧州肝臓学会(EASL)、米国消化器病学会(ACG)などの一次情報に基づいて整理します。1

Japanese Health(JHO)編集部とこの記事の根拠について

Japanese Health(JHO)は、健康と美容に関する情報を提供するオンラインプラットフォームです。膨大な医学文献や公的ガイドラインを整理し、日常生活で活用しやすい形でお届けすることを目指しています。

本記事の内容は、以下のような一次情報源に基づいて、JHO編集部がAIツールのサポートを受けつつ、最終的には人の目で一つひとつ確認しながら作成しています。

  • 厚生労働省・自治体・公的研究機関:重篤副作用疾患別対応マニュアル、注意喚起資料など、日本人向けの公式情報を優先して参照しています。1
  • 国内外の医学会ガイドライン・査読付き論文:日本肝臓学会の情報や、EASL、ACGなどの臨床ガイドライン、査読付き論文のレビューに基づき要点を整理しています。34
  • 政府系の薬害・副作用救済制度の一次情報:副作用被害救済制度の相談窓口など、実務的な導線としてPMDAの一次情報を参照しています。9

AIツールは、文献の要約や構成案作成の「アシスタント」として活用していますが、公開前には必ずJHO編集部が原著資料と照合し、重要な記述を一つひとつ確認しながら、事実関係・数値・URLの妥当性を検証しています。

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要点まとめ

  • 薬物性肝炎(薬物性肝障害)は、処方薬だけでなく市販薬・漢方・サプリでも起こり得ると、厚生労働省とPMDAの資料で注意喚起されています。12
  • 初期症状は「だるさ」「発熱」「黄疸」「発疹」「吐き気・嘔吐」「かゆみ」などで、症状がなく血液検査で初めて気づくこともあると、厚生労働省資料に記載されています。1
  • 自己判断での中止が危険な薬もあるため、厚生労働省は「放置せず医師・薬剤師に連絡し、勝手に中止しない」ことを強調しています。1
  • 診断は「薬との時間的な関連」と「他の原因(ウイルス性肝炎など)の除外」が基本で、EASLとACGのガイドラインも同様の考え方を示しています。34
  • 重症化のサイン(意識がぼんやり、強い黄疸、出血しやすい等)がある場合は、ためらわず救急(119)を含めた受診が必要です。EASLは重症例の専門医連携の重要性を述べています。3
  • 予防の基本は「用法用量を守る」「重複服用を避ける」「お薬手帳で併用薬を見える化」「定期的な肝機能検査(必要な薬の場合)」で、厚生労働省資料が具体例を挙げています。1

第1部:薬物性肝炎の基本と日常生活の見直し

薬物性肝炎(薬物性肝障害)は、薬が肝臓に負担をかけることで起こる副作用の一つです。厚生労働省の資料では、気づかずに長期使用すると重症化する可能性があるため、早期発見が大切とされています。1

1.1. 基本的なメカニズム・体の仕組み

薬物性肝炎を理解する第一歩は、「肝臓が薬を処理する場所」であることを押さえることです。厚生労働省のマニュアルでは、多くの薬物は肝臓で代謝されるため肝障害を起こす可能性がある、と説明しています。1

欧州肝臓学会(EASL)の臨床ガイドラインでは、薬による肝障害(DILI)は大きく「用量依存性で予測可能(例:過量服用)」のタイプと、「用量に関係しにくく予測が難しい(特異体質性)」のタイプに分類されると整理されています。3

たとえば厚生労働省は、アセトアミノフェン(解熱鎮痛薬)は規定量の10〜20倍以上を一度に飲むと肝機能障害が出るとし、用法・用量を守る重要性を具体例として挙げています。1

一方、特異体質性の薬物性肝炎は「同じ薬でも多くの人は問題がないのに、一部の人に少量でも起こり得る」ため、事前に完全に予測することが難しいと、厚生労働省とEASLは共通して述べています。13

また、発症までの期間は短いことも長いこともあります。厚生労働省の資料では、薬によっては6か月以上、場合によっては2年以上服用を続けた後に肝機能障害が出ることもあると記載されています。1

1.2. 悪化させてしまうNG習慣

「我慢して飲み続ける」「効かないから増量する」「市販薬を重ねる」などは、薬物性肝炎を見逃したり悪化させたりする典型的な落とし穴です。厚生労働省は、疑わしい症状があるときは放置せず医師・薬剤師に連絡し、自己判断の中止は危険な薬もあると注意喚起しています。1

  • 用法用量を超えて飲む・回数を増やす:厚生労働省は、アセトアミノフェンなどの過量服用で肝障害が起こり得ると具体的に示しています。1
  • 同じ成分の重複(風邪薬+鎮痛薬など):NIH(米国国立衛生研究所)系のLiverToxは、処方薬だけでなく一般用医薬品(OTC)やハーブ・サプリも肝障害の原因になり得るとしています。5
  • サプリ・健康食品を“追加”して様子を見る:LiverToxは、ハーブ・ダイエタリーサプリメントもDILIの原因になり得ると明記しています。5
  • 「迷惑をかけたくない」から受診を先延ばし:厚生労働省は、症状が急に出たり持続する場合は放置しないよう強調しています。1
  • 自己判断で急に中止する:厚生労働省は、勝手に中止すると危険な薬もあるため医師に相談するよう記載しています。1
表1:セルフチェックリスト(薬物性肝炎を疑うきっかけ)
こんな症状・状況はありませんか? 考えられる主な背景・原因カテゴリ
だるさ(倦怠感)、食欲低下、吐き気が続く/急に出た 厚生労働省が挙げる薬物性肝障害の初期症状の可能性(ただし他疾患でも起こる)1
白目や皮膚が黄色い(黄疸)、尿が濃い(茶褐色尿) 胆汁うっ滞や重症化のサインの可能性(EASLは重症化評価の重要性を示す)3
発疹・かゆみ・発熱が薬の開始後に出た 厚生労働省が説明するアレルギー性の機序を含む可能性1
健康診断でAST/ALTが上がっていると言われた(自覚症状はない) 厚生労働省とEASLは、症状が乏しく検査で発見されるケースがある点を示している13
市販薬・サプリ・漢方を複数追加した/最近増やした NIHのLiverToxが示す、OTCやハーブ・サプリによるDILIの可能性5

第2部:身体の内部要因 — 体質・持病・併用薬・隠れたリスク

生活習慣だけでは説明できない場合、背景には「体質(特異体質性)」「持病」「併用薬」「免疫状態」など、身体の内側の要因が関係していることがあります。EASLとACGのガイドラインは、薬物性肝障害(DILI)が多様な薬剤で起こり得ること、診断には個人差・リスク評価が重要であることを述べています。34

2.1. 【特に女性】ライフステージと薬の選び方(妊娠・授乳も含む)

妊娠中・授乳中は「飲める薬が限られる」だけでなく、「自己判断で中止しにくい薬」も増えます。厚生労働省は、勝手に中止すると危険な薬もあるため、疑わしい症状があるときは医師・薬剤師に相談することを強調しています。1

もし妊娠中・授乳中で、吐き気やだるさが続く場合でも、「つわりだから」と決めつけず、薬の開始・変更のタイミングと症状の出方をメモして相談してください。ACGのガイドラインも、DILIの評価では服薬歴と時間的関係の把握が重要だと述べています。4

2.2. 栄養不足・隠れた欠乏状態(に見えて、実はサプリ・健康食品の影響ということも)

「疲れやすいからサプリを追加」「食欲がないから栄養ドリンクを増やす」——こうした行動が、結果として肝臓に負担をかけることがあります。NIHのLiverToxは、ハーブ・ダイエタリーサプリメントも肝障害の原因になり得ると明記しており、原因の特定のためには「何を飲んでいるか」を正確に把握する必要があります。5

大切なのは、「体に良さそう」よりも「自分の肝臓にとって安全かどうか」です。EASLも、処方薬だけでなくサプリ等を含めた曝露歴の確認が重要であることを前提にDILIの評価を組み立てています。3

2.3. 持病・併用薬・相互作用(“薬が増えるほど”リスクは複雑になる)

複数の診療科にかかっている場合、薬が増えやすく、相互作用や重複が起こりやすくなります。厚生労働省は「おくすり手帳」が有用であるとし、服用薬の整理と情報共有の重要性を示しています。1

また、EASLとACGは、DILIの評価において「被疑薬の同定」「再投与の可否の慎重判断」「重症化リスクの見極め」を重視しています。34

2.4. “薬そのもの”ではなく、ウイルス再活性化が原因になる特殊ケース

薬物性肝炎と似た形で肝炎が起きる例として、厚生労働省は「免疫を抑える薬や抗がん剤でB型肝炎ウイルス(HBV)が再活性化し肝炎を起こす」ことを、特殊なケースとして挙げています。1

日本肝臓学会(JSH)の「免疫抑制・化学療法により発症するB型肝炎対策ガイドライン」では、免疫抑制・化学療法前にHBs抗原、HBc抗体、HBs抗体などでスクリーニングし、再活性化リスクに応じたモニタリングや対応を行う方針が示されています。8

つまり、肝機能異常が出たときに「薬の副作用」と決めつけず、背景にHBV再活性化などがないかを含めて医療機関で評価することが重要です。厚生労働省と日本肝臓学会はいずれも、その必要性を示唆しています。18

第3部:専門的な診断が必要な疾患(見分けるべき病気と検査の流れ)

薬物性肝炎は「薬を飲んでいる=薬が原因」とは限りません。EASLとACGのガイドラインは、DILIが診断の除外(他原因の丁寧な除外)を要することを強調しています。34 日本肝臓学会も、薬物性肝障害の診断では他の成因の除外が基本であると述べています。6

3.1. 代表的な疾患A(ウイルス性肝炎・胆道系疾患など)

血液検査で肝機能異常が見つかった場合、医療機関ではウイルス性肝炎(A、B、Cなど)や、胆石・胆道閉塞などの胆道系疾患がまず鑑別に入ります。EASLは、肝胆道系の評価(血液検査、画像検査を含む)を通じて他原因を除外することがDILI評価の基本であると述べています。3

この段階で重要になるのが、「いつから何を飲んだか」「途中で増減したか」「市販薬やサプリを追加していないか」です。ACGは、DILIの評価において詳細な薬剤歴が中核であると整理しています。4

3.2. 代表的な疾患B(自己免疫性肝炎・脂肪肝・アルコール性肝障害など)

薬物性肝炎と似た検査パターンや症状を示すものとして、自己免疫性肝炎(AIH)、脂肪肝、アルコール性肝障害などがあり、血液検査・免疫学的検査・画像検査、必要により肝生検などで総合的に判断されます。EASLとACGはいずれも、DILIとAIHの鑑別が必要になるケースがあることを述べています。34

3.3. 「薬物性肝炎らしさ」を定量化するスコア(RUCAM/RECAMと日本のRECAM-J)

薬物性肝炎は、決定的な単一検査がないため「可能性を評価する」枠組みが使われます。日本肝臓学会(JSH)の解説では、従来RUCAMやDDW-J2004などのスコアリングが用いられてきた経緯があり、近年は欧米のRECAMを日本版に改変したRECAM-J 2023が作成されたと説明されています。7

ただし日本肝臓学会は、RECAM-J 2023はDILIを「断定」する診断基準ではなく、可能性を評価するスコアリングである点に注意が必要だと述べています。7

3.4. どんな検査が行われる?(イメージを“言葉で描く”)

受診すると、まず血液検査でAST・ALT(肝細胞のダメージの指標)、ALPやγ-GTP(胆汁うっ滞を示唆する指標)、ビリルビン(黄疸の指標)、凝固(PT/INR)などが評価されます。EASLとACGは、これらの検査で重症度を見極め、必要に応じて入院や専門医連携を行う方針を示しています。34

同時に、ウイルス性肝炎の検査(HBVやHCVなど)、自己免疫関連の検査、腹部超音波などの画像検査が組み合わさり、「薬が原因である可能性」を高める材料と、「別の病気の可能性」を減らす材料が集められます。EASLはDILI診断における体系的な鑑別の重要性を強調しています。3

第4部:今日から始める改善アクションプラン

薬物性肝炎が疑われるとき、最も大切なのは「今すぐできる安全な行動」と「医療につなぐ準備」を分けて考えることです。厚生労働省は、放置しないこと、受診時に服用薬の情報を伝えること、自己判断の中止が危険な場合があることを明記しています。1

また、EASLとACGのガイドラインでは、疑われる薬の中止(または代替)を含む適切な医学的判断がDILI管理の中心になること、重症化が疑われる場合は早期の専門医評価が重要であることが述べられています。34

表2:改善アクションプラン(薬物性肝炎が疑われるとき)
ステップ アクション 具体例
Level 1:今この瞬間からできること 情報を整理し、危険行動を止める(自己判断の中止ではなく“重複・過量”の回避) 厚生労働省が示すように、用法用量を超える服用や飲み忘れ分のまとめ飲みを避ける/市販薬の成分重複を確認する/サプリ・健康食品の追加をいったん止め、何を飲んだかメモする。15
Level 2:24〜72時間以内にやること 医師・薬剤師に連絡し、受診の必要性を判断する 厚生労働省の推奨どおり、症状(だるさ、発熱、黄疸、発疹、吐き気、かゆみ等)がある場合は放置せず連絡し、薬の名前・開始日・増減・症状の出現日を伝える。1
Level 3:今週中に整えること 受診に備えた“証拠”を持っていく 「お薬手帳」、薬の袋や説明書、サプリのパッケージ、服用カレンダー、症状メモを準備する。厚生労働省はお薬手帳の有用性を示している。1
Level 4:長期的に続けたいこと 再発予防の仕組み化 新しい薬を始めるときは副作用と検査計画を確認し、必要なら定期的な肝機能検査を受ける。厚生労働省は、肝障害を起こす可能性のある薬では定期的な血液検査の説明があるとし、説明をよく聞くよう促している。1

ここで強調したいのは、「不安だから全部の薬を止める」ではなく、「危険な重複や過量を避けつつ、医療者と一緒に安全に判断する」ことです。厚生労働省は、早期の対応策として“その薬を飲まないこと”に触れつつも、勝手に中止すると危険な薬もあるため医師に相談するよう記載しています。1

第5部:専門家への相談 — いつ・どこで・どのように?

薬物性肝炎の最大のリスクは、「様子見」が長引いて重症化を見逃すことです。厚生労働省は、症状が急に出たり持続する場合に放置しないことを明記しています。1 EASLとACGも、重症例では早期の専門医評価と適切な対応が重要だと述べています。34

5.1. 受診を検討すべき危険なサイン

  • 黄疸(白目や皮膚が黄色い)、尿が濃い(茶褐色尿):厚生労働省が注意点として挙げる症状です。1
  • 強い倦怠感食欲が落ちて戻らない吐き気・嘔吐が続く:厚生労働省が挙げる初期症状に含まれます。1
  • 発疹・かゆみ・発熱が薬の開始後に出て悪化する:厚生労働省はアレルギー症状が早期に現れる場合があると述べています。1
  • 意識がぼんやりする、会話がかみ合いにくい出血しやすい(歯ぐき・鼻血など)、急激な悪化:EASLは重症度評価と専門医連携の重要性を示しています。3

上のようなサインがある場合、ためらわず医療機関へ。夜間であっても状況によっては救急(119)を含めて行動してください。EASLは、重症化の可能性があるDILIでは早期の適切な対応が重要と整理しています。3

5.2. 症状に応じた診療科の選び方

  • まず相談しやすいのは:かかりつけの内科、または薬を処方した医療機関。厚生労働省は医師・薬剤師へ連絡するよう示しています。1
  • 肝臓・消化器の評価が必要そうなら:消化器内科(肝臓専門外来があればなお安心)。EASLとACGは、重症度に応じた専門医評価の重要性を示しています。34
  • 急激な悪化・黄疸が強い・意識障害が疑われる場合:救急外来(119)。EASLは重症例の迅速な対応を強調しています。3

5.3. 診察時に持参すると役立つものと費用の目安

  • お薬手帳、薬の袋・説明書、サプリや漢方のパッケージ:厚生労働省はお薬手帳が有用と述べています。1
  • 症状メモ:いつから、何を飲み始めたか/増やしたか/症状が出たか(時系列)。ACGは詳細な薬剤歴が評価の中心と述べています。4
  • 過去の健診結果(肝機能の推移が分かるもの):EASLは経過の把握が評価に役立つことを示しています。3

費用は検査内容や受診形態で異なりますが、日本では保険診療で血液検査や画像検査が行われるケースが一般的です。迷ったら、まずは処方元や薬局に連絡して受診の優先度を相談してください。厚生労働省は医師・薬剤師への連絡を推奨しています。1

よくある質問

Q1: 薬物性肝炎(薬物性肝障害)とは、結局どういう状態ですか?

A1: 厚生労働省の説明では、薬の副作用により肝障害が生じることがあり、気づかずに使い続けると重症化する場合があるとされています。1

欧州肝臓学会(EASL)は、薬による肝障害(DILI)を「用量依存性で予測可能」なタイプと「特異体質性で予測が難しい」タイプに大別し、診断では他原因の除外と重症度評価が重要と整理しています。3

Q2: 「薬をやめれば大丈夫」ですか?自己判断で中止してもいい?

A2: 自己判断の中止はおすすめできません。厚生労働省は、早期対応として「その薬を飲まないこと」に触れつつも、勝手に中止すると危険な薬もあるため医師に相談するよう明記しています。1

ACGのガイドラインでも、DILIが疑われる場合の管理は医学的判断(原因薬の中止・代替、重症度評価、フォロー)に基づくべきと整理されています。4

Q3: 市販薬やサプリ、漢方でも薬物性肝炎は起こりますか?

A3: 起こり得ます。NIHのLiverToxは、肝障害が処方薬だけでなく一般用医薬品(OTC)やハーブ・サプリでも起こり得ることを明記しています。5

疑わしいときは「安全そうだから続ける」のではなく、何をどれだけ飲んだかを整理して医師・薬剤師に共有することが重要です。厚生労働省も、症状がある場合は放置せず連絡するよう促しています。1

Q4: アセトアミノフェンが肝臓に悪いと聞きます。どこが問題?

A4: 重要なのは「用法用量を超えた過量服用」です。厚生労働省は、アセトアミノフェンは規定量の10〜20倍以上を一度に飲むと肝機能障害が出るとし、用法・用量を守ることが重要だと説明しています。1

風邪薬など複数製品に同じ成分が入っていることもあるため、成分の重複を避け、迷ったら薬剤師に相談してください。厚生労働省は薬剤師への連絡を勧めています。1

Q5: 健診でAST/ALTが高いと言われました。薬が原因かどうかはどうやって判断しますか?

A5: EASLとACGは、DILIの評価で「薬との時間的関係」「他原因の除外」「重症度評価」を組み合わせることを示しています。34

そのため、受診時は「いつから何を飲んだか」「途中で増減したか」「OTC・サプリ・漢方も含めて何を追加したか」をできるだけ正確に伝えることが大切です。ACGは詳細な薬剤歴が中核だと述べています。4

Q6: 一度薬物性肝炎になったら、同じ薬は二度と使えませんか?

A6: ケースによります。EASLとACGは、再投与(リチャレンジ)は再発や重症化のリスクを踏まえて慎重に判断すべきであるという立場で、状況に応じた専門的判断を前提にしています。34

日本肝臓学会も、薬物性肝障害は診断が難しく、可能性評価(スコアリング)や他原因除外が基本であると述べています。67

Q7: 抗がん剤や免疫抑制薬で「B型肝炎の再活性化」が心配です。薬物性肝炎と何が違う?

A7: 厚生労働省は、薬そのものが肝臓を直接傷つけるのではなく、免疫を抑える薬や抗がん剤によりHBVが再活性化して肝炎が起きるケースを「特殊な場合」として挙げています。1

日本肝臓学会(JSH)は、免疫抑制・化学療法前にHBVのスクリーニング(HBs抗原、HBc抗体、HBs抗体など)を行い、リスクに応じてモニタリングや対応を行う方針を示しています。8

Q8: もし副作用で大きな健康被害が出たら、相談できる制度はありますか?

A8: PMDA(医薬品医療機器総合機構)には「医薬品副作用被害救済制度」の相談窓口があります。制度の相談は、PMDAの一次情報に従って行うことが推奨されます。9

ただし、制度の適用可否や必要書類などは状況で異なるため、まずはPMDAの案内に沿って相談してください。PMDAは電話相談窓口を案内しています。9

結論:この記事から持ち帰ってほしいこと

薬物性肝炎(薬物性肝障害)は、早めに気づいて医療者につながれば、多くの場合は改善が期待できます。一方で、放置や自己判断の中止・増量はリスクを高める可能性があります。厚生労働省は、倦怠感・発熱・黄疸・発疹・吐き気・かゆみなどが急に出たり続く場合は放置せず医師・薬剤師に連絡し、受診時には服用薬の情報を伝えるよう明記しています。1

不安であっても、あなたが「大げさ」なのではありません。EASLとACGのガイドラインが示す通り、薬物性肝炎は評価と対応に専門性が必要な領域で、早期の適切な判断が重要です。34 まずはお薬手帳と服薬・症状の時系列を整え、必要なときに迷わず相談してください。厚生労働省はお薬手帳の有用性を示しています。1

この記事の編集体制と情報の取り扱いについて

Japanese Health(JHO)は、信頼できる公的情報源と査読付き研究に基づいて、健康・医療・美容に関する情報をわかりやすくお届けすることを目指しています。

本記事の原稿は、生成AIを活用して下調べと構成案を作成したうえで、JHO編集部が一次資料(厚生労働省の資料、PMDAの一次情報、日本肝臓学会の公開情報、EASLおよびACGの臨床ガイドライン、NIH系のLiverToxなど)と照合しながら、内容・表現・数値・URLの妥当性を人の目で一つひとつ確認しています。134569

ただし、本サイトの情報はあくまで一般的な情報提供を目的としており、個々の症状に対する診断や治療の決定を直接行うものではありません。気になる症状がある場合や、治療の変更を検討される際は、必ず医師などの医療専門家にご相談ください。

記事内容に誤りや古い情報が含まれている可能性にお気づきの場合は、お手数ですが運営者情報ページ記載の連絡先までお知らせください。事実関係を確認のうえ、必要な訂正・更新を行います。

免責事項
本記事は情報提供のみを目的としており、専門的な医学的助言や診断、治療に代わるものではありません。健康上の懸念がある場合や、治療内容の変更・中止等を検討される際には、必ず資格のある医療専門家にご相談ください。

参考文献

  1. 厚生労働省. 重篤副作用疾患別対応マニュアル 薬物性肝障害(令和元年9月改定). 更新年:2019. https://www.mhlw.go.jp/topics/2006/11/dl/tp1122-1i01_r01.pdf(最終アクセス日:2025-12-20)
  2. 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA). 重篤副作用疾患別対応マニュアル 薬物性肝障害. 公開年:不明(PMDA掲載PDF). https://www.pmda.go.jp/files/000240117.pdf(最終アクセス日:2025-12-20)
  3. European Association for the Study of the Liver(EASL). EASL Clinical Practice Guidelines: Drug-induced liver injury. 2019. https://easl.eu/wp-content/uploads/2019/04/EASL-CPG-Drug-induced-liver-injury-2019-04.pdf(最終アクセス日:2025-12-20)
  4. Chalasani NP, et al. ACG Clinical Guideline: Diagnosis and Management of Idiosyncratic Drug-Induced Liver Injury. Am J Gastroenterol. 2021;116(5):878-898. doi:10.14309/ajg.0000000000001259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33929376/(最終アクセス日:2025-12-20)
  5. National Institutes of Health(NIH)/ NCBI Bookshelf. LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury(Overview). 更新情報は逐次反映. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK547852/(最終アクセス日:2025-12-20)
  6. 一般社団法人 日本肝臓学会(JSH). 薬物性肝障害 診断基準・関連資料(公開ページ). 更新年:サイト掲載に準拠. https://www.jsh.or.jp/medical/guidelines/medicalinfo/shindan_chiryou.html(最終アクセス日:2025-12-20)
  7. 田中 篤. 薬物性肝障害スコアリングシステム―RECAM-J 2023―. 肝臓. 2024(掲載PDF). https://www.jsh.or.jp/lib/files/medical/guidelines/medicalinfo/kanzo65_482.pdf(最終アクセス日:2025-12-20)
  8. 一般社団法人 日本肝臓学会(JSH). 資料3 免疫抑制・化学療法により発症するB型肝炎対策ガイドライン(B型肝炎治療ガイドライン関連資料). 2020. https://www.jsh.or.jp/lib/files/medical/guidelines/jsh_guidlines/B_document-3_20200716.pdf(最終アクセス日:2025-12-20)
  9. 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構(PMDA). 救済制度相談窓口(医薬品副作用被害救済制度). 更新年:サイト掲載に準拠. https://www.pmda.go.jp/relief-services/adr-sufferers/0020.html(最終アクセス日:2025-12-20)
  10. Hosack T, et al. Drug-induced liver injury: a comprehensive review. 2023. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10031606/(最終アクセス日:2025-12-20)
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