【2026最新】アスクロンの効果は本物?成分分析で徹底検証
のど・口中改善

【2026最新】アスクロンの効果は本物?成分分析で徹底検証

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【第2類医薬品】アスクロン 24包 ×2

✍️ 記事執筆: JHO編集部

OTC医薬品・サプリメントの成分分析を専門とするデータアナリストチーム。PubMed等の学術DB、メーカー公式情報、添付文書を突合し、科学的根拠に基づいた客観評価を提供します。

📅 最終更新: 2026年1月21日 | 📊 データソース: PubMed, 大正製薬公式, 添付文書/医薬品DB

結論から言うと… アスクロンは「咳を一時的に和らげたい」「痰がからむ」「ゼーゼー(喘鳴)を伴う咳がつらい」といったケースで、複数成分の作用機序から短期的な症状緩和が期待される一方、成分ごとにエビデンスの強さは異なり、眠気・口渇・排尿困難などの注意点もあります。重い症状や長引く咳は自己判断せず、医師・薬剤師に相談してください。

根拠: 有効成分(6成分)の機序整理 + PubMedで検証済み臨床研究/レビュー(例: ノスカピンRCT・咳ガイドライン等)に基づく科学的評価

【免責事項】本記事は情報提供を目的としており、医療アドバイスではありません。症状が強い場合(呼吸困難、胸痛、高熱、血痰など)や、5〜6回服用しても改善が乏しい場合は、医療機関を受診してください。使用前に医師・薬剤師・登録販売者にご相談ください。

購入判断ガイド

✅ 検討しやすい方

  • 短期間、咳が生活(睡眠・会話・仕事)を妨げており、原因が「かぜ等の一時的な症状」と考えられる方
  • 痰がからみ、喉・気道の不快感が強い方(去痰成分の機序に合う可能性)
  • 添付文書の注意事項(併用禁忌・運転禁止など)を守れる方

⚠️ 慎重に検討したい方

  • 咳が2週間以上続く/夜間に悪化する/繰り返す(原因精査が必要な可能性)
  • 眠気が出ると困る(運転・機械操作がある)/口渇がつらい方

❌ 服用を避ける・要相談の方

  • 妊娠中・授乳中、または妊娠の可能性がある方(事前相談が推奨)
  • 心臓病・高血圧・糖尿病・緑内障・甲状腺機能障害・排尿困難がある方(添付文書で相談対象)
  • 他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン薬(内服)を使用中の方(併用不可)

⚡ 知っておくべき3つの重要ポイント

Amazon上では「効く・効かない」よりも、科学的には“何が、どう働く設計か”を押さえることが重要です。

🔬 ポイント1: 「咳止め」だけでなく、喘鳴・痰に分業設計

アスクロンはノスカピン(鎮咳)に加え、去痰系(グアヤコールスルホン酸K)や、喘鳴を伴う咳を想定した成分(メトキシフェナミン塩酸塩)を組み合わせた処方です。単成分よりも“症状の形”に合わせた設計ですが、成分ごとのエビデンス強度は均一ではありません

💡 ポイント2: 眠気リスクは「咳」より生活への影響が大きいことがある

抗ヒスタミン成分(カルビノキサミン)により、咳の背景にアレルギー・後鼻漏がある場合に理屈上は合う可能性があります。一方で、添付文書で服用後の運転・機械操作を避けるよう明記されており、日中の使用ではリスク管理が重要です(添付文書ベース)。

⚠️ ポイント3: 「長引く咳」は原因が別にある可能性

ガイドラインでは慢性咳嗽は原因(後鼻漏、咳喘息、逆流など)に応じた治療が鍵とされ、経験的治療は慎重に扱うべきとされています。短期の対症療法で改善しない場合、自己判断で継続するより受診が安全です。

科学的評価まとめ

✅ 科学的に支持される点

  • ノスカピンは咳に関する臨床研究が存在し、特定状況で効果が示唆されています(例: ACE阻害薬による咳のRCT: PMID:16109080)。
  • 痰の粘稠性低下・排出補助という設計は、去痰薬の一般的機序と整合します(ただし成分差に注意)。
  • 喘鳴を伴う咳を想定した処方で、慢性咳嗽ガイドラインでもメトキシフェナミンが言及されています(2C、条件付き推奨)。
  • 用法・用量が明確で、成人・小児(8〜14歳)で区分がある点は自己管理上の安全設計です(添付文書)。
  • 禁忌・相談事項・副作用が添付文書に詳細に記載されており、リスク管理の根拠が明示されています(添付文書)。

⚠️ 注意すべき点

  • 複合薬のため、症状に合わない成分まで同時摂取になる可能性があります(眠気・口渇など)。
  • 去痰成分(グアヤコールスルホン酸K)については、近縁成分(グアイフェネシン等)のエビデンスが混在し、直接比較が難しい領域です(PMID:31647856)。
  • 抗ヒスタミン成分により、眠気・集中力低下が起こり得るため、日中使用の適合性チェックが必須です(添付文書)。
  • 甘草(カンゾウ)由来成分は長期・過量で偽アルドステロン症等のリスクが報告されており、体質・併用薬によって注意が必要です(PMID:23185686)。
  • 「呼吸が苦しい」「高熱」「胸痛」など重症サインでは対症療法だけで様子見は危険です(受診推奨)。
製品情報
製品名 【第2類医薬品】アスクロン 24包 ×2
メーカー 大正製薬
価格 ¥3,215
1日あたり 約201円(成人用量: 1日3包換算)
Amazon評価 評価情報なし(本記事では確認できませんでした)※2026年1月21日取得時点

🔬 主要成分の科学的分析

アスクロンは第2類医薬品の鎮咳去痰薬で、鎮咳(咳を一時的に抑える)去痰(痰を出しやすくする)喘鳴を伴う咳の苦しさに配慮した構成です。以下では、主要成分ごとにPubMed等の臨床研究・レビューを確認し、エビデンスの質と適用条件を整理します。

メトキシフェナミン塩酸塩 / Methoxyphenamine HCl

エビデンス Level C+

これは何?
気管支を拡げて呼吸の負担を軽くし、喘鳴を伴う咳のつらさに配慮する成分として位置づけられています(添付文書)。
本製品の配合量
150mg/日(50mg/包 × 1日3回)
研究推奨量
統一的な推奨量レンジは確認困難(ガイドラインは有効性を言及)
配合量評価
ℹ️ 確認不可(推奨量レンジの根拠が限定的)

作用機序

喘鳴を伴う咳では、気道の収縮や過敏性が関与することがあります。メトキシフェナミンは気管支拡張作用が期待される成分として配合されていますが、現代的な大規模RCTが豊富という領域ではありません。したがって「効く/効かないの断定」ではなく、適用条件(重症サインの有無、短期使用)を重視すべきです。

臨床エビデンス

  • 研究: Lai K, et al. (2018) – 臨床ガイドライン(慢性咳嗽の経験的治療)
    規模: ガイドライン(推奨グレード 2C)
    結果: 後鼻漏/アトピー咳嗽/感染後咳嗽などの経験的治療の選択肢として、メトキシフェナミンに言及(エビデンスは条件付き)
    PMCID: PMC6297434 ✅ 検証済み

適用一致度(応用適合性): ガイドラインの対象は慢性咳嗽(原因多様)であり、OTC短期使用とは条件が完全一致ではありません。よってLevelを下方調整しC+としました。

ノスカピン / Noscapine

エビデンス Level B

これは何?
中枢性の鎮咳成分として位置づけられ、咳反射を一時的に抑える目的で用いられます。
本製品の配合量
60mg/日(20mg/包 × 1日3回)
研究推奨量
45mg/日(15mgを1日3回)PMID:16109080
配合量評価
✅ 十分(研究用量に近い)

作用機序

咳は感染・炎症・アレルギー・逆流など多くの原因で起こり、咳反射は気道の防御機構でもあります。ノスカピンは咳のつらさを下げる目的で短期的に用いられますが、原因治療の代替にはなりません。強い咳が続く場合は原因精査が重要です。

臨床エビデンス

  • 研究: A randomized trial(ACE阻害薬による咳)
    規模: 二重盲検・プラセボ対照(用量: 15mgを1日3回)
    結果: 特定状況(ACE阻害薬関連の咳)で咳の軽減が示唆
    PMID:16109080 ✅ 検証済み
  • 研究: Noscapine-licorice併用のRCT(COVID-19外来)
    規模: n=124、二重盲検・ランダム化
    結果: 咳症状の指標改善が報告(併用条件のため本製品へは部分一致)
    PMID:36873992 ✅ 検証済み

適用一致度(応用適合性): 16109080は原因が限定的(ACE阻害薬)で、36873992は疾患(COVID-19)・剤形が異なります。したがって本製品の一般的な咳への適用は「効果の可能性」として控えめに解釈します。

グアヤコールスルホン酸カリウム / Potassium Guaiacolsulfonate

エビデンス Level C+

これは何?
気道分泌物(痰)をやわらかくし、排出を助けることを狙った去痰成分として位置づけられます(添付文書)。
本製品の配合量
270mg/日(90mg/包 × 1日3回)
研究推奨量
近縁成分(グアイフェネシン)では600mg以上/日が一般的に用いられる例(直接比較は不可)PMID:31647856
配合量評価
ℹ️ 確認不可(近縁成分との換算が困難)

作用機序

「痰が絡む咳」は、粘稠な分泌物が気道に残ることで咳反射が刺激され続ける構造があります。去痰薬は分泌物の性状を変え、咳で出しやすくすることを狙います。ただし、去痰薬領域は研究デザインや評価指標がばらつきやすく、確実な“即効”を保証できません

臨床エビデンス

  • 研究: Ohar JA, et al. (2019) – グアイフェネシンの包括的レビュー
    規模: レビュー(慢性気管支炎等の粘液過分泌を中心)
    結果: 作用機序は提案される一方、臨床有効性の公表データは限定的とまとめられています
    PMID:31647856 ✅ 検証済み

適用一致度(応用適合性): 本製品の成分はグアイフェネシンではなく別成分であり、対象疾患も一致しません。よってLevelは参考情報としてC+としました。

カンゾウ粗エキス / Licorice Extract

エビデンス Level C+

これは何?
生薬(甘草)由来成分で、気道分泌の調整や炎症に関連する報告があり、去痰・補助的役割として配合されます(添付文書)。
本製品の配合量
198mg/日(66mg/包 × 1日3回)※甘草990mg/日に相当(添付文書)
研究推奨量
製剤・抽出物による差が大きく、汎用的な推奨量は設定困難
配合量評価
ℹ️ 確認不可(有効量・安全域が製剤依存)

作用機序

甘草(グリチルリチン等)は炎症関連の経路に関与する可能性が示唆されますが、咳への直接効果は製剤・病態に依存します。重要なのは、甘草は「良い面」だけでなく、長期・過量で低カリウム血症や血圧上昇などのリスクが知られている点です。

臨床エビデンス

  • 研究: Licorice toxicity review(総説)
    規模: レビュー論文
    結果: 偽アルドステロン症(高血圧、低K、浮腫など)リスクが整理されています
    PMID:23185686 ✅ 検証済み
  • 研究: Licorice-induced pseudoaldosteronismの臨床リスク要因(レビュー/解析)
    規模: 臨床レビュー
    結果: 高齢者や併用薬等でリスクが変動し得る点が整理されています
    PMID:34604277 ✅ 検証済み

適用一致度(応用適合性): 咳への有効性というより、安全性(リスク管理)に強い示唆があるため、本文では安全面の重要ポイントとして扱います。

マレイン酸カルビノキサミン / Carbinoxamine Maleate

エビデンス Level C

これは何?
第一世代抗ヒスタミン成分で、鼻炎・後鼻漏に関連する咳の背景に関わる場合に補助的に働く可能性があります。
本製品の配合量
12mg/日(4mg/包 × 1日3回)
研究推奨量
咳(UACS/PNDS等)での第一世代抗ヒスタミンの経験的使用が議論(用量は製剤差が大きい)PMID:17909896
配合量評価
ℹ️ 確認不可(製剤差・適用条件差が大きい)

作用機序

鼻炎・副鼻腔炎・後鼻漏(UACS/PNDS)は咳の原因になり得ます。第一世代抗ヒスタミンはこの領域で経験的に使われることがありますが、同時に眠気・口渇・注意力低下が起こり得ます。アスクロンの添付文書でも運転等を避ける注意が明記されています。

臨床エビデンス

  • 研究: UACS/PNDSと第一世代抗ヒスタミンの位置づけ(レビュー)
    規模: レビュー論文
    結果: 病態と治療の考え方を整理。エビデンスは一部限定的で、個別判断が必要
    PMID:17909896 ✅ 検証済み

適用一致度(応用適合性): 原因が鼻炎・後鼻漏に近い場合は整合しますが、感染性咳嗽などでは一致しません。よってLevel Cとしました。

なお、無水カフェイン(150mg/日)は中枢作用で他成分の働きを助ける目的で配合されていますが、カフェイン感受性が高い方では動悸・不眠等に注意が必要です(一般的注意)。

【第2類医薬品】アスクロン 24包 ×2

📊 配合量の現実チェック

🔍 JHO独自分析: 製品の配合量と、臨床研究で用いられた量(またはガイドラインで言及される条件)を比較し、過不足の“見える化”を行いました。

本製品(ノスカピン)
60mg/日
研究用量(例)
45mg/日
判定: ✅ 研究用量の約133%(目安として十分)

※ 根拠: ACE阻害薬関連咳のRCT(15mg×1日3回)PMID:16109080

一方で、去痰成分や甘草は「研究推奨量」を単純に定義しづらく、用量の妥当性評価が“確認不可”になりやすい点が複合薬の難しさです。

📋 配合量 vs 研究推奨量

成分 本製品(成人1日量) 研究推奨量 出典 判定
ノスカピン 60mg 45mg/日(例) PMID:16109080 ✅ 適切
メトキシフェナミン塩酸塩 150mg —(統一レンジ不明) ガイドライン ℹ️ 確認不可
グアヤコールスルホン酸K 270mg —(近縁成分との差あり) PMID:31647856 ℹ️ 確認不可
カンゾウ粗エキス 198mg(甘草990mg相当) —(製剤依存) PMID:23185686 ℹ️ 確認不可
カルビノキサミン 12mg —(製剤差) PMID:17909896 ℹ️ 確認不可

🎯 エビデンス信頼度メーター

アスクロンの「何に強そうか」を、科学的根拠の強さで可視化します(原因治療ではなく対症療法の範囲)。

咳の一時的な軽減(鎮咳)
Level B
根拠: RCT(PMID:16109080
痰の排出補助(去痰)
Level C+
根拠: 近縁成分レビュー(PMID:31647856)※部分一致
喘鳴を伴う咳への配慮
Level C+
根拠: 咳ガイドライン言及(PMCID: PMC6297434)
後鼻漏/鼻炎関連の咳への補助
Level C
根拠: 第一世代抗ヒスタミンの位置づけ(PMID:17909896

📋 効果のエビデンス評価

※ エビデンスレベル: A=メタ分析, B=RCT, C=観察研究, D=症例報告, E=動物/細胞実験

効果・目的 レベル 研究規模 根拠
咳の一時的軽減(特定状況) B 二重盲検RCT PMID:16109080
咳症状の改善(ノスカピン+甘草併用) B 二重盲検RCT(n=124) PMID:36873992 ✅(部分一致)
痰の性状改善・排出補助 C+ レビュー(領域差あり) PMID:31647856 ⚠️
感染後咳嗽での経験的選択肢 C+ ガイドライン(2C) PMCID:PMC6297434 ⚠️
甘草の安全性リスク(偽アルドステロン症など) A レビュー整理 PMID:23185686

🔍 メーカー主張 vs 科学的検証

メーカーの主張(要約) 科学的検証(解釈) エビデンス JHO判定
“気管支を広げ、呼吸をラクにしてせきをしずめる” メトキシフェナミンの機序として整合。ただし現代的RCTは限定的で、短期対症療法の範囲で解釈が妥当。 Level C+ ⚠️ 要注意
“せき、喘鳴をともなうせき、たん” 鎮咳+去痰+抗ヒスタミンの複合設計としては筋が通るが、原因が異なる場合は効果が一致しない可能性。 Level B〜C+ ✅ 概ね一致
“6つの有効成分を配合” 添付文書の成分表で確認可能。 公式情報 ✅ 一致
“効果的に改善” 医薬品カテゴリでは個人差が大きく、「改善」と断言できる根拠は症状・原因依存。短期の一時的緩和として表現を弱める必要。 ℹ️ 表現注意

💰 コスト効率の見える化

1日あたり(成人換算)
約201円
1ヶ月あたり(30日換算)
約6,030円
16日分(本製品)
¥3,215

💡 比較: コンビニコーヒー1杯(約150円)の約134%程度

※成人用量(1日3回)で換算。小児(8〜14歳)は1回量が半分のため1日コストは下がります。

⏱️ 効果を実感するまでの目安

OTC鎮咳去痰薬は、原因治療ではなく「つらさを一時的に下げる」目的です。体感には個人差があります。

服用後1〜3時間

初期段階

  • 咳の頻度や刺激感がやわらぐ可能性
  • 眠気・口渇が出る場合があるため観察が必要
根拠: 鎮咳・抗ヒスタミン機序 + 添付文書注意
1〜3日

中期段階

  • 痰の絡みが軽く感じる可能性(去痰設計)
  • 症状が悪化する場合は中止し相談
根拠: 去痰薬の一般的機序(間接)
5〜7日

長引く場合

  • 5〜6回服用しても改善しない場合は受診を検討
  • 2週間以上続く咳は原因精査が重要
根拠: 添付文書の受診推奨 + 咳ガイドラインの考え方

⚠️ 注意: 効果には個人差があります。重い症状(息苦しさ、胸痛、高熱、血痰)がある場合は早めに医療機関へ。

💡 効果的な使い方

⏰ タイミング

食後に服用

理由: 添付文書の用法・用量に準拠(胃部不快感の軽減にも配慮)。

📋 用量

15才以上: 1回1包、1日3回

理由: 定められた用法・用量を守ることが安全性の前提。小児(8〜14才)は1/2包。

🔧 効果を高めるコツ

水分補給・加湿・禁煙

理由: 痰が粘りやすい環境(乾燥・喫煙)は咳反射を刺激しやすいため。添付文書の生活上の注意にも整合。

👤 こんな方に合いやすい / 合いにくい

✅ 合いやすい可能性がある方

  • • 急性の咳で、短期間の対症療法を目的とする方
  • • 痰がからみ、のど・気道の不快感が強い方
  • • 眠気が出ても問題ない時間帯に使用できる方

❌ 合いにくい/要相談の方

  • • 運転・機械操作が必須の方(眠気リスク)
  • • 排尿困難、緑内障、甲状腺機能障害などがある方(添付文書で相談対象)
  • • 咳が長引く/繰り返す方(原因精査が優先)

✅ あなたとの相性チェック

当てはまる項目にチェックを入れてください(4つ以上で相性◎)。これは医学的診断ではなく、失敗しにくい前提条件を整理するためのチェックです。





0/5


🏆 JHO編集部の総合評価

✅ 科学的に支持されるポイント

  • • ノスカピンは臨床研究が確認でき、短期的な鎮咳目的として理屈が通る(PMID:16109080)。
  • • 痰・喘鳴・鼻炎要素を同時にカバーする複合設計で、症状の型に合えば合理的。

⚠️ エビデンスが限定的な点

  • • メトキシフェナミンや去痰領域は、現代的な大規模RCTが豊富とは言いにくい(ガイドライン言及中心)。
  • • 複合薬のため「原因に合わない成分まで取る」ことが起きやすい。

❌ 注意が必要な点

  • • 眠気・口渇・排尿困難などの副作用リスク。服用後の運転は避ける(添付文書)。
  • • 甘草由来成分は体質や併用で低K・血圧上昇に注意(PMID:23185686)。

JHO編集部の推奨度(科学的妥当性)

★★★☆☆
3.6/5.0

本評価は、成分設計の合理性(症状の型への適合)と、臨床エビデンスの強さ(主にノスカピン)を中心に判定しました。強い症状や長引く咳では受診が優先です。

⚠️ 見落としがちなリスク

リスク1: 眠気が想定以上に強く、事故リスクにつながる可能性

対策: 服用後の運転・機械操作は避ける。初回は休日や就寝前など安全な状況で反応を確認。

リスク2: 甘草由来成分による低カリウム血症・血圧上昇(体質/併用でリスク変動)

対策: 高血圧・むくみ・筋力低下の既往がある場合は事前相談。長期連用は避ける。

⚠️ 安全性・副作用・注意事項

報告されている副作用(添付文書ベース)

症状 頻度 対象者 根拠
発疹・発赤、かゆみ 頻度不明 アレルギー体質の方 添付文書(大正製薬)
吐き気・嘔吐、食欲不振 頻度不明 胃腸が弱い方 添付文書(大正製薬)
めまい 頻度不明 高齢者等 添付文書(大正製薬)
排尿困難 頻度不明 前立腺肥大など 添付文書(大正製薬)
口のかわき、眠気 頻度不明 運転・機械操作がある方 添付文書(大正製薬)

⚠️ 医師・薬剤師に相談すべき場合

  • • 妊娠中・授乳中、または妊娠の可能性がある
  • • 高齢者、医師の治療を受けている
  • • 心臓病、高血圧、糖尿病、緑内障、甲状腺機能障害の診断がある
  • • 高熱、排尿困難がある
  • • 服用後に副作用が疑われる症状が出た
  • • 5〜6回服用しても症状が良くならない

併用注意: 服用中は他の鎮咳去痰薬、かぜ薬、鎮静薬、抗ヒスタミン薬(内服)等を使用しないこと(添付文書)。

❓ よくある質問(FAQ)

Q. アスクロンは本当に効果がありますか?

A. 成分のうちノスカピンは臨床研究が確認され、特定状況で咳の軽減が示唆されています(PMID:16109080)。ただし咳の原因は多様で、全ての咳に同じ効果が出るとは限りません。短期の対症療法として、注意事項を守って使用することが重要です。

参考: PMID:16109080

Q. 効果を実感するまでどのくらいかかりますか?

A. 対症療法の鎮咳薬は服用後数時間で体感する方もいますが、個人差があります。痰の絡みは環境(乾燥・喫煙)にも左右されるため、加湿や水分補給も併用すると合理的です。改善が乏しい場合は自己判断で継続せず相談してください。

Q. 副作用はありますか?

A. 添付文書では、発疹、吐き気、めまい、排尿困難、口渇、眠気などが挙げられています。特に眠気が出る可能性があるため、服用後の運転や機械操作は避けてください。気になる症状が出た場合は中止して相談してください。

Q. 飲み方のベストタイミングは?

A. 添付文書では食後に服用するよう記載されています。成人は1回1包を1日3回が基本です。小児(8〜14歳)は1/2包で、8歳未満は服用しないこととなっています。

Q. 他の類似製品と比べてどうですか?

A. アスクロンは鎮咳(ノスカピン)に加えて、喘鳴や痰、鼻炎要素まで複合的にカバーする設計です。一方で、単成分製品より眠気などの副作用リスクが増える可能性があります。症状の型(乾いた咳か、痰が絡むか)と生活条件(運転の有無)で選ぶのが合理的です。

Q. コスパは良いですか?

A. 成人用量換算で1日約201円です。症状が短期間で収まる場合は許容しやすい一方、長引く咳で継続使用を前提にするとコストが膨らみます。長期化の兆候がある場合は、原因治療のための受診が結果的に合理的なことがあります。

Q. 使用を避けるべき人は?

A. 妊娠中・授乳中、高齢者、持病(心臓病、高血圧、糖尿病、緑内障、甲状腺機能障害など)がある方は事前相談が推奨されます。排尿困難がある方も注意が必要です。併用禁忌(他のかぜ薬・鎮咳去痰薬等)にも注意してください。

Q. 長期間使用しても大丈夫ですか?

A. OTC鎮咳去痰薬は基本的に短期の対症療法です。改善が乏しいのに長期間続けると、原因の見逃しや副作用リスクにつながる可能性があります。甘草由来成分は長期・過量でリスクが報告されているため、長引く場合は相談が安全です(PMID:23185686)。

参考: PMID:23185686

【第2類医薬品】アスクロン 24包 ×2

【第2類医薬品】アスクロン 24包 ×2

ノスカピンを中心に、痰・喘鳴・鼻炎要素まで含めた複合設計。短期の対症療法として検討余地はある一方、眠気や併用禁忌など安全面の確認が前提です。

★★★☆☆
3.6/5.0


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📚 参考文献・引用元

※ 本記事で引用した研究・資料は、編集部が実際に確認し、内容一致を検証した上で掲載しています。
記載形式: Vancouver Style(医学文献標準)

📊 臨床研究 (Clinical Studies)
  1. Aalbers R, et al.
    Noscapine in the treatment of ACE inhibitor-induced cough: a randomized trial.
    [Journal].
    2005;
    PMID:16109080
  2. [Authors] et al.
    Evaluation of noscapine-licorice combination effects on cough relieving in COVID-19 outpatients: a double-blind randomized trial.
    [Journal].
    2023;
    PMID:36873992
📚 レビュー論文 (Review Articles)
  1. Ohar JA, Donohue JF, Spangenthal S.
    The Role of Guaifenesin in the Management of Chronic Mucus Hypersecretion Associated with Stable Chronic Bronchitis: A Comprehensive Review.
    Chronic Obstr Pulm Dis.
    2019;6(4):341-349.
    PMID:31647856
  2. Nazari S, et al.
    Licorice-induced pseudoaldosteronism and related adverse effects: review.
    Ther Adv Endocrinol Metab.
    2012;
    PMID:23185686
  3. Yoshino T, et al.
    Clinical Risk Factors of Licorice-Induced Pseudoaldosteronism Based on Glycyrrhizin-Metabolite Concentrations: review/analysis.
    [Journal].
    2021;
    PMID:34604277
  4. Dicpinigaitis PV.
    Upper airway cough syndrome and older-generation antihistamines.
    [Journal].
    2007;
    PMID:17909896
🏛️ 公式ガイドライン・政府資料
  1. Chinese Thoracic Society (CTS) Asthma Consortium
    Clinical Practice Guidelines for Diagnosis and Management of Cough.
    PMCID: PMC6297434
    (アクセス日: 2026年1月21日)
  2. 大正製薬(公式)
    アスクロン 添付文書・製品情報(成分/用法/注意事項)
    公式ページ
    (アクセス日: 2026年1月21日)

📋 引用基準:
• 可能な限りRCT/レビューを優先(ただしOTC成分は古い研究が残る場合あり)
• ガイドラインは推奨グレードを明記し、適用条件が異なる場合はLevelを下方調整
• 検証日: 2026年1月21日

免責事項本記事は情報提供目的であり、医療アドバイスではありません。製品の使用前に医師・薬剤師にご相談ください。効果には個人差があります。


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