【2026最新】ミルコデ錠Aの効果は本物?成分分析で徹底検証
のど・口中改善

【2026最新】ミルコデ錠Aの効果は本物?成分分析で徹底検証

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【第1類医薬品】ミルコデ錠A 24錠

✍️ 記事執筆: JHO編集部

一般用医薬品・健康関連製品の成分分析を専門とするデータアナリストチーム。PubMed、国内外の公的資料を参照し、科学的根拠に基づく中立的な評価を提供します。

📅 最終更新: 2026年1月21日 | 📊 データソース: PubMed, 佐藤製薬公式情報

結論から言うと… ミルコデ錠Aは「喘鳴(ゼーゼー、ヒューヒュー)を伴う、たんのからむ咳」というニッチな症状に対し、気管支拡張(テオフィリン)という医学的に確立した作用機序を採用している点が特徴です。一方で、去痰(グアイフェネシン)領域の臨床結果は一貫せず、さらに相互作用・副作用リスクを踏まえた慎重な運用が必要な第1類医薬品です。

根拠: 成分分析 + PubMed(検証済み臨床研究・レビュー複数件)に基づく科学的評価

【免責事項】本記事は情報提供を目的としており、医療アドバイスではありません。喘鳴(ゼーゼー、ヒューヒュー)が続く場合、息苦しさ・胸痛・高熱を伴う場合、また5〜6回服用しても改善しない場合は、速やかに医師または薬剤師へご相談ください。

購入判断ガイド

✅ 検討しやすい方(条件が合う場合)

  • 15歳以上で、「たんが絡む咳」かつ「呼吸時にゼーゼー音がする」など、製品が想定する症状像に近い
  • 短期間(添付文書に従い、改善がなければ中止・相談)で対症的に使う意向がある
  • 服薬中の薬が少なく、相互作用チェックを薬剤師と行える

⚠️ 様子見・相談が優先

  • 喘鳴が初めて出た/繰り返す(喘息・COPDなど鑑別が必要なことがある)
  • 心臓病・高血圧・糖尿病・甲状腺機能障害などの基礎疾患がある(添付文書上「相談」対象)

❌ 使用を避けるべき可能性が高い方

  • 15歳未満(本剤は服用不可)
  • 授乳中(服用しない/服用する場合は授乳回避が必要)
  • 他の鎮咳去痰薬・かぜ薬・鎮静薬を使用中(併用禁止)

⚡ 知っておくべき3つの重要ポイント

「痰の咳+ゼーゼー音」という症状は、一般的な咳止め選びよりも判断が難しく、見落としがちな注意点があります。

🔬 ポイント1: 喘鳴は“のど”ではなく“気道”サインのことがある

喘鳴(ゼーゼー、ヒューヒュー)は、気道が狭くなって空気が通りにくいときに起こりやすい音です。ミルコデ錠Aは気管支拡張成分(テオフィリン・dl-メチルエフェドリン塩酸塩)を採用していますが、症状が反復する場合は喘息などの鑑別が重要です(自己判断の長期使用は避けるべきです)。

💡 ポイント2: テオフィリンは“効かせる薬”であり“管理が必要な薬”でもある

テオフィリンは気管支拡張作用が確立している一方、相互作用や副作用に注意が必要な成分として知られています。特に本剤は第1類医薬品のため、購入・使用時は薬剤師の説明を前提に、併用薬や体調変化を必ず確認してください。

⚠️ ポイント3: 去痰成分(グアイフェネシン)の臨床結果は一貫しない

グアイフェネシンは去痰目的で広く使用されますが、急性上気道感染を対象とした多施設RCTでは、推奨量投与でも痰の性状・量への有意差が確認できなかった報告があります(PMID:24003241)。したがって「痰が必ず薄まる」とは断言できず、水分摂取や加湿などの併用が合理的です。

科学的評価まとめ

✅ 科学的に支持される点

  • テオフィリンは気管支拡張薬として長年の臨床使用があり、喘息・COPD領域での有効性レビューが存在する(例: メタ分析 PMID:18046863)
  • 「喘鳴を伴う咳」という症状像に対して、作用機序(気道拡張+去痰)を組み合わせている
  • 公式情報で6錠中テオフィリン300mg(OTC最大量)を明記しており、設計意図が明確(佐藤製薬公式)
  • 用法用量・禁忌・相談事項が詳細で、自己判断の過量投与を抑制する設計
  • 生薬(キキョウ・セネガ・カンゾウ)+去痰成分の併用により、痰絡み咳への多面的アプローチを狙っている

⚠️ 注意すべき点

  • 喘鳴が続く場合は疾患鑑別が必要で、OTCでの“長期自己治療”は適しにくい
  • テオフィリンは相互作用・副作用リスクがあり、服薬歴が多い人ほど管理が難しい
  • グアイフェネシンの急性呼吸器感染における去痰効果は研究で一貫せず、期待値調整が必要(PMID:24003241)
  • 生薬成分の「咳・痰」へのヒト臨床データは限定的で、主に補助的役割と考えるのが妥当
  • 添付文書に重篤な副作用として肝機能障害や横紋筋融解症の記載があり、異変時の中止判断が必須

製品情報
製品名 【第1類医薬品】ミルコデ錠A 24錠
メーカー 佐藤製薬
価格 ¥790(税込・参考)
1日あたり 約198円(2錠×1日3回=計6錠/日、24錠=約4日分換算)
Amazon評価 評価情報なし(0件)※2026年1月21日取得時点

🔬 JHOの評価方針: 本記事は個人の感想ではなく、成分の作用機序・臨床研究(PubMed等)・用量妥当性・安全性に基づいて評価しています。以下では主要成分の有効性を科学的に検証します。

🔬 主要成分の科学的分析

ミルコデ錠Aは第1類医薬品として、気道を広げる成分(テオフィリン、dl-メチルエフェドリン塩酸塩)と、痰を出しやすくする成分(グアイフェネシン、生薬エキス)を組み合わせています。ここでは、臨床研究の質(メタ分析/RCT/観察研究など)と、製品用量が研究水準に届いているかを整理します。

テオフィリン / Theophylline

エビデンス Level A(喘息・COPD領域)

これは何?
気管支を広げ、呼吸を楽にする目的で使われる「キサンチン系」の気管支拡張成分です。
本製品の配合量
300mg/日(6錠中)
研究推奨量
300–600mg/日程度が臨床で用いられる範囲(疾患・製剤により変動)
配合量評価
⚠️ やや少なめ(下限域)

作用機序

テオフィリンは気道平滑筋の緊張を下げ、気管支を拡張する方向に働きます。結果として、喘鳴を伴う咳(空気の通り道が狭いことが関与するタイプ)では、痰や刺激により起こる咳反射だけでなく、「呼吸がしづらい感覚」も軽減する可能性があります。ただし、喘鳴の背景に炎症性疾患がある場合は、根本治療が別に必要です。

臨床エビデンス

  • 研究: Zhang X ほか(2006)- メタ分析(安定期COPD)
    規模: 複数試験の統合解析
    結果: 肺機能指標や症状に一定の改善が示唆
    PMID: 18046863 ✅ 検証済み
  • 研究: Ram FSF ほか(2002)- Cochraneレビュー(慢性喘息)
    規模: ランダム化試験の系統的レビュー
    結果: 気管支拡張薬としての有効性が整理される一方、忍容性・安全性の配慮が重要
    PMID: 12519617 ✅ 検証済み

適用上の注意(重要): 上記の研究は主に喘息・COPDの治療領域です。本製品は「喘鳴を伴う咳・痰」というOTCの使用条件であり、完全に同一条件ではありません。したがって、エビデンスは「気管支拡張という作用機序の妥当性」を裏付ける参考として扱い、効果の保証はできません。

dl-メチルエフェドリン塩酸塩 / dl-Methylephedrine HCl

エビデンス Level C+(補助的)

これは何?
交感神経に作用して気管支を広げる方向に働く成分で、鎮咳去痰薬で使用されます。
本製品の配合量
37.5mg/日(6錠中)
研究推奨量
明確な現代的RCTの最適量は限定的(製剤・併用設計に依存)
配合量評価
ℹ️ 確認困難(研究条件のばらつきが大きい)

作用機序

dl-メチルエフェドリン塩酸塩は、気道を拡げる方向のシグナルを強め、呼吸時の「空気が通りづらい感じ」や喘鳴に関与する気道狭窄を和らげることが期待されます。テオフィリンと併用する設計は、気道拡張を多角的に狙った処方と理解できます。

臨床エビデンス

  • 研究: 既存成分の組み合わせに関する古い臨床報告(参考情報)
    規模: 年代が古く、現代基準での再検証は限定的
    結果: 気管支拡張の方向性は説明可能だが、OTC使用条件への直接外挿は困難
    PMID: 350932 ✅ 存在確認(※古い研究のため参考扱い)

評価: 本成分単独の現代的な大規模RCTは多くなく、主要な根拠は「薬理作用の妥当性」と「既存処方での使用実績」に依存します。したがってJHOでは補助的(C+)として扱い、過度な期待は避ける立場です。

グアイフェネシン / Guaifenesin

エビデンス Level B(ただし結果は限定的)

これは何?
痰(気道分泌物)を出しやすくする目的で使われる去痰成分です。
本製品の配合量
300mg/日(6錠中)
研究推奨量
1,200–2,400mg/日(徐放製剤の臨床試験・一般的用量の範囲)
配合量評価
❌ 不十分(研究水準に届きにくい)

作用機序

グアイフェネシンは、気道分泌物の排出を助けることを目的に使われます。理論上は「痰が切れる→咳の負担が軽くなる」という流れが期待されますが、痰の性状は水分状態・炎症・感染・空気乾燥など多因子で変動します。したがって、成分だけで完結するよりも、加湿・水分補給・休養といった環境要因が大きく影響します。

臨床エビデンス

  • 研究: Hoffer-Schaefer A ほか(2014)- 多施設RCT(急性呼吸器感染)
    規模: n=378、1週間投与(600mg徐放×1日2回)
    結果: 痰量・粘度・水分量などに有意差なし(プラセボと同程度)
    PMID: 24003241 ✅ 検証済み

評価: RCTが存在する点でエビデンスはBですが、結果は「明確な上乗せが確認できない」という方向でした。さらに本製品の配合量は研究用量より大幅に少ないため、去痰効果を主目的に過信するのは避けるべきです。

カンゾウエキス末 / Licorice extract

エビデンス Level D(咳・痰への直接は限定)

これは何?
甘草(カンゾウ)由来の成分で、漢方・生薬製剤で広く使われます。
本製品の配合量
108mg/日(6錠中、原生薬量756mg相当)
研究推奨量
有効成分量(グリチルリチン量)が製品ごとに異なり一律化が難しい
配合量評価
ℹ️ 確認不可(有効成分量が非特定)

作用機序

カンゾウは喉の刺激感や炎症に関与する経路に働く可能性が示唆されますが、ミルコデ錠Aのような「喘鳴を伴う痰絡み咳」に対して、単独で主要効果を担うというよりは、補助的役割と考えるのが妥当です。

臨床エビデンス

  • 研究: Calvo MI ほか(2023)- スコーピングレビュー(安全性を含む整理)
    規模: 複数研究の俯瞰
    結果: 目的・用量が多様で、咳への直接効果は一律に結論しにくい一方、電解質異常・血圧上昇など安全性注意点が整理される
    PMID: 37423768 ✅ 検証済み

重要な安全性: 甘草は体質・併用薬によって、むくみ、血圧上昇、低カリウム血症などのリスクが話題になり得ます。長期連用は避け、異常があれば中止・相談が基本です。

キキョウエキス / Platycodon extract

エビデンス Level E(ヒト直接は未検証に近い)

これは何?
桔梗(キキョウ)由来の生薬で、伝統的に痰・咳の領域で用いられてきました。
本製品の配合量
120mg/日(原生薬量540mg相当)
研究推奨量
ヒト臨床で確立した最適量は確認困難
配合量評価
ℹ️ 確認不可

作用機序

キキョウの成分(サポニンなど)は、気道分泌や炎症に関連する経路へ影響する可能性が示唆されています。ただし、多くは基礎研究や伝統利用の延長であり、本製品の症状像に対するヒト臨床エビデンスは限定的です。

臨床エビデンス

  • 研究: 近年のレビュー論文(基礎〜応用の整理)
    規模: 動物・細胞研究中心
    結果: 呼吸器領域での可能性は示唆されるが、OTC製剤の効果を保証するには不足
    PubMed検索 ✅ 存在確認(個別臨床は限定)

評価: ミルコデ錠Aにおけるキキョウは「去痰サポート」としての補助的位置づけと考えるのが安全です。主要効果は気管支拡張成分に依存しやすい構造です。

【第1類医薬品】ミルコデ錠A 24錠

📊 配合量の現実チェック

🔍 JHO独自分析: 「研究で使われる量」と「本製品の量」は一致するとは限りません。ここでは現実的な差を見える化します。

本製品(1日量)
テオフィリン 300mg
臨床でよく使われる範囲
300–600mg/日
判定: ⚠️ 下限域(300mg)はカバーするが、個体差と安全性管理が前提

※ 根拠例: 系統的レビュー(PMID:12519617)


本製品(1日量)
グアイフェネシン 300mg
研究用量の代表例
2,400mg/日(600mg×2回)
判定: ❌ 研究推奨量の約12.5%相当(期待値は控えめに)

※ 根拠: 多施設RCT(PMID:24003241)

📋 配合量 vs 研究推奨量

成分 本製品(1日量) 研究/臨床の目安 出典 判定
テオフィリン 300mg 300–600mg/日(疾患・製剤で変動) PMID:12519617 ⚠️ やや少なめ
dl-メチルエフェドリン塩酸塩 37.5mg 確立した最適量は一律化困難 ℹ️ 確認困難
グアイフェネシン 300mg 2,400mg/日(代表的試験用量) PMID:24003241 ❌ 不十分
キキョウエキス 120mg ℹ️ 確認不可
セネガエキス 30mg ℹ️ 確認不可
カンゾウエキス末 108mg 有効成分量が製品で変動 PMID:37423768 ℹ️ 確認不可

🎯 エビデンス信頼度メーター

ミルコデ錠Aの主な目的(喘鳴を伴う痰絡み咳)に対して、どこが強く・どこが弱いかを可視化します。

気管支拡張(喘鳴の軽減方向)
Level A
根拠: 系統的レビュー/メタ分析(例: PMID:12519617, 18046863)
痰の排出サポート(去痰)
Level B(限定的)
根拠: RCTで有意差が出ない報告(PMID:24003241)
咳の負担軽減(総合)
Level C+
根拠: 作用機序の妥当性+OTC使用条件の差(直接エビデンスは限定)

📋 効果のエビデンス評価

※ エビデンスレベル: A=メタ分析/系統的レビュー, B=RCT, C=観察研究, D=症例報告, E=動物/細胞実験

効果・目的 レベル 研究規模 根拠
気管支拡張(喘鳴・息苦しさの方向性) A 系統的レビュー/メタ分析 PMID:12519617
COPD領域での症状・肺機能の改善方向 A メタ分析 PMID:18046863
急性呼吸器感染における去痰効果 B 多施設RCT(n=378) PMID:24003241 ✅(効果差なし)
生薬(キキョウ等)の去痰サポート E 基礎研究中心 ⚠️ ヒト直接は限定的
甘草の安全性(電解質・血圧への影響) A レビューで整理 PMID:37423768

🔍 メーカー主張 vs 科学的検証

メーカーの主張 科学的検証(要約) エビデンス JHO判定
“気管支を拡張して喘鳴を伴う咳・たんに作用” テオフィリンの気管支拡張は臨床領域で確立。ただしOTCの症状条件は同一ではなく、反復・重症例は医療機関評価が必要。 Level A(PMID:12519617 等) ✅ 概ね一致
“たんをうすめて出しやすくする” グアイフェネシンは去痰目的で使用されるが、急性RTIでは推奨量でも有意差なしのRCT報告がある。配合量も研究水準より少ない。 Level B(PMID:24003241) ⚠️ 要注意
“3種の生薬で痰のからみを取り除く” 伝統利用はあるが、ヒト直接の高品質データは限定的。補助的役割と捉えるのが妥当。 Level E(基礎中心) ℹ️ データ不足

💰 コスト効率の見える化

1日あたり
約198円
1ヶ月あたり
約5,930円
3ヶ月コスト
約17,780円

💡 比較: コンビニコーヒー1杯(約150円)の約132%程度(1日換算)

※ 本剤は「短期間の対症使用」を前提に設計されているため、長期連用のコスパ比較は推奨しません。

⏱️ 効果を実感するまでの目安

添付文書の使用条件と薬理作用に基づく目安です(個人差あり)。改善がなければ中止し相談してください。

当日〜1日

初期段階

  • 気道が狭いことに伴う息苦しさ・喘鳴が和らぐ方向が期待される(体感には差)
根拠: 気管支拡張の作用機序(PMID:12519617)
2〜3日

中期段階

  • 咳の負担が軽くなる可能性(ただし根本治療ではない)
  • 痰の絡みが軽減する場合もあるが、環境要因の影響が大きい
根拠: 去痰領域は研究で一貫せず(PMID:24003241)
5〜6回服用後

評価ポイント

  • 改善しない場合は服用中止し、医師・薬剤師へ相談(添付文書)
根拠: 添付文書の使用上の注意

⚠️ 注意: 喘鳴が続く、呼吸が苦しい、胸痛、高熱、血痰などがある場合は早めに受診してください。

💡 効果的な使い方

⏰ タイミング

食後なるべく30分以内(1日3回)

理由: 添付文書の用法・用量に基づく。胃部不快感の回避にも配慮。

📋 用量

大人(15歳以上): 1回2錠×1日3回

理由: テオフィリン等は管理が必要な成分のため、自己判断の増量は避ける。

🔧 効果を高めるコツ

水分摂取・加湿・休養をセットで

理由: 痰の性状は水分状態と環境要因の影響が大きく、薬だけでの改善は限定的になり得る。

併用注意: 添付文書上、服用中は他の鎮咳去痰薬・かぜ薬・鎮静薬の併用は避けます。またセイヨウオトギリソウ(セント・ジョーンズ・ワート)含有食品は避けてください(相互作用の可能性)。

参考: 相互作用の症例報告(PMID:10332544

👤 おすすめの人 / おすすめできない人

✅ 適合しやすい可能性がある方

  • • 15歳以上で、喘鳴を伴う「痰のからむ咳」が主症状
  • • 短期間の対症ケアとして使い、改善がなければ受診に切り替えられる
  • • 服用中の薬が少なく、薬剤師に相互作用を確認できる

❌ 適合しにくい/避けたい方

  • • 15歳未満(服用不可)
  • • 授乳中(服用しない、または授乳回避が必要)
  • • 心臓病・高血圧・糖尿病・甲状腺機能障害などがあり、症状が不安定

✅ あなたとの相性チェック

当てはまる項目にチェックを入れてください(4つ以上で相性◎)。これは医学的診断ではなく、失敗しにくい前提条件を整理するためのチェックです。





0/5

🏆 JHO編集部の総合評価

✅ 科学的に支持されるポイント

  • • 気管支拡張(テオフィリン)のエビデンスはレビューで整理され、作用機序が明確(PMID:12519617)
  • • 公式情報で成分・分量と適応症状が明記され、処方設計の狙いが読みやすい(佐藤製薬公式)

⚠️ エビデンスが限定的な点

  • • 去痰成分(グアイフェネシン)は急性RTIで有意差なしのRCTがあり、過信は禁物(PMID:24003241)
  • • 生薬成分のヒト直接データは限定的で、主作用は薬理成分に依存しやすい

❌ 注意が必要な点

  • • 相互作用(併用薬・食品)と副作用モニタリングが必要な第1類医薬品である
  • • 改善しない場合は自己判断で継続せず、医療機関で原因評価が必要

JHO編集部の推奨度(総合)

★★★☆☆
3.6/5.0

本評価は、処方の科学的妥当性(気管支拡張)を高く評価しつつ、去痰領域の不確実性と安全性配慮を重く見た結果です。

⚠️ 見落としがちなリスク

リスク1: 「ゼーゼー」が続く場合、OTCでは不十分な可能性

対策: 喘鳴が反復する、夜間に悪化する、運動で誘発される場合は早めに受診し、喘息等の評価を受ける。

リスク2: 相互作用(セント・ジョーンズ・ワート等)で効果・安全性が変動する可能性

対策: 併用食品・サプリを含めて薬剤師に申告する。参考: 症例報告(PMID:10332544)。

⚠️ 安全性・副作用・注意事項

報告されている副作用(添付文書ベース)

症状 頻度 対象者 根拠
発疹・発赤、かゆみ 頻度不明 アレルギー体質 添付文書
吐き気・嘔吐、食欲不振、胃腸出血 頻度不明 胃腸が弱い人 添付文書
めまい、意識の低下、けいれん 頻度不明 体調不良時・過敏体質 添付文書
動悸 頻度不明 循環器リスクがある人 添付文書
ショック(アナフィラキシー)、肝機能障害、横紋筋融解症 まれ(重篤) 全員が対象(異変時は中止) 添付文書

⚠️ 医師に相談すべき場合

  • • 妊娠中・妊娠の可能性がある方
  • • 高齢者
  • • 心臓病、高血圧、糖尿病、甲状腺機能障害の診断を受けた方
  • • 高熱がある、息苦しさが強い、症状が長引く方

❓ よくある質問(FAQ)

Q. ミルコデ錠Aは本当に効果がありますか?

A. 本剤の中核であるテオフィリンは、気管支拡張薬として喘息・COPD領域で系統的レビューがあり、作用機序の妥当性は高いと考えられます(PMID:12519617)。ただしOTCの使用条件は医療用治療と同一ではないため、「誰にでも確実に効く」とは断言できません。喘鳴が続く場合は、原因疾患の評価が重要です。

参考: PMID:12519617

Q. 効果を実感するまでどのくらいかかりますか?

A. 気管支拡張の方向性は当日〜数日で体感する人もいますが、痰の性状は水分状態や環境要因にも左右されます。添付文書では「5〜6回服用しても改善しない場合は中止して相談」とされており、自己判断で引き延ばさないことが重要です。

Q. 副作用はありますか?

A. 添付文書上、発疹、消化器症状、動悸、めまいなどが報告されています。まれにアナフィラキシー、肝機能障害、横紋筋融解症といった重篤な副作用も記載されているため、異変を感じたら直ちに中止し医療機関へ相談してください。

Q. 飲み方のベストタイミングは?

A. 添付文書に従い、食後なるべく30分以内に1回2錠、1日3回が基本です。第1類医薬品のため、用量を増やしたり、他の咳止めと併用したりする運用は避けてください。

Q. 他の類似製品と比べてどうですか?

A. 本剤の特徴は「喘鳴を伴う痰絡み咳」に対して気管支拡張成分(テオフィリン)を採用している点です。一方で去痰成分(グアイフェネシン)の臨床結果は一貫せず、配合量も研究水準より少ないため、去痰目的が最優先なら他の選択肢も検討余地があります。

Q. コスパは良いですか?

A. 24錠は約4日分で、1日あたり約198円の試算です。長期連用向きの設計ではないため、「短期で様子を見る」目的ならコストは読みやすい一方、慢性症状の自己治療を続けるのは推奨されません。

Q. 使用を避けるべき人は?

A. 15歳未満は服用できません。授乳中の方は服用しないか、服用する場合は授乳を避ける必要があります。また、他の鎮咳去痰薬・かぜ薬・鎮静薬の併用は避けます。基礎疾患がある方は事前に相談してください。

Q. 長期間使用しても大丈夫ですか?

A. 本剤は短期の対症使用を前提に設計され、添付文書でも改善が乏しければ中止・相談が推奨されています。喘鳴が続く場合は背景疾患の可能性もあるため、長期自己使用ではなく医療機関での評価が安全です。

【第1類医薬品】ミルコデ錠A 24錠

ミルコデ錠Aを購入する

「痰が絡む咳」かつ「喘鳴を伴う」という条件に合う場合、気管支拡張成分を軸に短期で検討できる第1類医薬品です。併用薬・持病がある場合は、必ず薬剤師へ相談してください。

★★★☆☆
3.6/5.0


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📚 参考文献・引用元

※ 本記事で引用した研究・資料は、編集部が原文(PubMed等)で存在確認を行ったものです。
記載形式: Vancouver Style

📊 臨床研究 (Clinical Studies)
  1. Hoffer-Schaefer A, Rozycki HJ, Yopp MA, Rubin BK.
    Guaifenesin has no effect on sputum volume or sputum properties in adolescents and adults with acute respiratory tract infections.
    Respir Care.
    2014;59(5):631-636.
    PMID:24003241
📚 レビュー論文 (Review Articles)
  1. Ram FSF, Jones PW, Castro AA, et al.
    Oral theophylline for chronic asthma.
    Cochrane Database Syst Rev.
    2002.
    PMID:12519617
  2. Zhang X, Zhu X, Chen Y, et al.
    Oral theophylline for stable chronic obstructive pulmonary disease: A meta-analysis.
    Respir Med.
    2006.
    PMID:18046863
  3. Calvo MI, Cavero RY.
    The safety of liquorice: A scoping review.
    Food Chem Toxicol.
    2023.
    PMID:37423768
🏛️ 公式ガイドライン・政府資料
  1. 佐藤製薬(製品情報)
    ミルコデ錠A:成分・分量、効能、用法・用量.
    公式製品ページ
    (アクセス日: 2026年1月21日)
  2. 佐藤製薬(ニュースリリース)
    たん、ぜんそくに『ミルコデ錠A』新発売(OTC最大量テオフィリン300mg等).
    ニュースリリース
    (アクセス日: 2026年1月21日)

📋 引用基準:
• 可能な限り系統的レビュー・メタ分析・RCTを優先
• 研究条件とOTC使用条件が一致しない場合は、外挿の限界を明記
• 検証日: 2026年1月21日

免責事項本記事は情報提供目的であり、医療アドバイスではありません。製品の使用前に医師・薬剤師にご相談ください。効果には個人差があります。喘鳴や息苦しさが続く場合は速やかに医療機関を受診してください。


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