【多発性骨髄腫】症状・検査・治療とこれからの暮らし方をやさしく解説
この記事でわかること
目次
- Japanese Health(JHO)編集部とこの記事の根拠について
- 要点まとめ
- 第1部:多発性骨髄腫の基本と日常生活との関わり
- 1.1. 多発性骨髄腫とは?―血液と骨髄のしくみから理解する
- 1.2. よくみられる症状と「放っておくとどうなるか」
- 1.3. 生活習慣は原因になる?―よくある誤解と本当のところ
- 第2部:身体の内部要因 ― リスク要因と関連する状態
- 2.1. 好発年齢と男女差、高齢者ならではの特徴
- 2.2. MGUS・無症候性多発性骨髄腫(スモルダリング)という前段階
- 2.3. 他の病気との関わり ― 骨粗鬆症や腎臓病との違い
- 第3部:検査・診断とステージ分類 ― どの段階にあるのかを知る
- 3.1. 診断に用いられる主な検査
- 3.2. ステージ分類(ISS・R-ISS)と予後のイメージ
- 3.3. 予後因子 ― 「ステージ」以外に何が影響するのか
- 第4部:多発性骨髄腫の治療と今日から始めるアクションプラン
- 4.1. 主な治療法の種類と役割
- 4.2. 副作用と付き合う ― 感染症・骨折・しびれなど
- 4.3. 今日から始める生活上の工夫 ― 感染症と骨折から身を守る
- 第5部:受診の目安と医療機関へのかかり方
- 5.1. すぐに受診すべき危険なサイン
- 5.2. 症状や状況に応じた診療科の選び方
- 5.3. 診察時に持参すると役立つものと費用の目安
- よくある質問
- 結論:この記事から持ち帰ってほしいこと
- この記事の編集体制と情報の取り扱いについて
- 参考文献
「多発性骨髄腫(たはつせいこつずいしゅ)」という診断を初めて聞いたとき、ほとんどの方が強い不安や混乱を感じます。 「血液のがんと言われたけれど、どんな病気なのかよく分からない」「どれくらい生きられるの?」「仕事や家族との生活はどうなるの?」と、次々に疑問が浮かんでくるかもしれません。
この症状、いつ受診すべきか確認しますか?
回答に合わせて必要な質問だけを表示します。診断は行いません。
症状はいつから続いていますか?
回答により質問数が変わります・途中でいつでも記事に戻れます
多発性骨髄腫は、骨の中にある「骨髄」で抗体をつくる形質細胞ががん化して増える病気で、骨がもろくなる、貧血になる、腎臓の働きが悪くなるなど、全身にさまざまな影響が出てきます。国立がん研究センターのがん情報サービスによると、血液のがんの一種として分類され、日本では人口10万人あたりおよそ6人が毎年発症しているとされています。
一方で、近年は治療法が大きく進歩し、うまく治療が続けられれば長期間にわたって病気と付き合いながら生活を送ることも珍しくなくなってきました。
この記事では、日本の公的機関や専門学会の情報にもとづき、多発性骨髄腫の仕組み、症状、検査・診断、治療の選択肢、日常生活で気をつけたいポイント、家族や周囲のサポートまでを、できるだけわかりやすく解説します。ご自身やご家族が少しでも状況を整理し、「次に何をすればよいか」がイメージしやすくなることを目指しています。
Japanese Health(JHO)編集部とこの記事の根拠について
Japanese Health(JHO)は、健康と美容に関する情報を提供するオンラインプラットフォームです。膨大な医学文献や公的ガイドラインを整理し、日常生活で活用しやすい形でお届けすることを目指しています。
本記事の内容は、国立がん研究センターの「がん情報サービス」やがん統計、厚生労働省、日本血液学会・日本骨髄腫学会などの国内ガイドライン、International Myeloma Working Group(IMWG)や欧州・米国のエビデンスに基づくガイドラインなどの一次情報源に基づいて、JHO編集部がAIツールのサポートを受けつつ、最終的には人の目で一つひとつ確認しながら作成しています。
- 厚生労働省・自治体・公的研究機関:がん統計、造血器腫瘍に関する資料など、日本人向けの公式情報を優先して参照しています。
- 国内外の医学会ガイドライン・査読付き論文:日本血液学会「造血器腫瘍診療ガイドライン」、日本骨髄腫学会「多発性骨髄腫診療の指針」、IMWGやEHA–EMN(欧州血液学会/欧州骨髄腫ネットワーク)の診断・治療ガイドラインなど、科学的に検証されたエビデンスをもとに要点を整理しています。
- 医療機関・教育機関・NPOによる一次資料:大学病院の血液内科ページや患者さん向け資材などを、病気の背景説明や日本の医療制度に関する実務的な情報として利用しています。
AIツールは、文献の要約や構成案作成の「アシスタント」として活用していますが、公開前には必ずJHO編集部が原著資料と照合し、重要な記述を一つひとつ確認しながら、事実関係・数値・URLの妥当性を検証しています。
私たちの運営ポリシーや編集プロセスの詳細は、運営者情報(JapaneseHealth.org)をご覧ください。
要点まとめ
- 多発性骨髄腫は、骨髄で抗体をつくる「形質細胞」ががん化して増える血液のがんで、骨の痛み・貧血・腎障害など全身に影響が出ます。
- 日本では、人口10万人あたり約6人が毎年発症し、60〜70歳代以降の高齢者に多い病気ですが、発症年齢や症状の出方には個人差があります。
- 症状がない「無症候性多発性骨髄腫(スモルダリング)」の段階と、治療が必要な「症候性多発性骨髄腫」の段階があり、骨の破壊・貧血・腎機能低下・高カルシウム血症などがあると治療が検討されます。
- 治療には抗がん薬(プロテアソーム阻害薬、免疫調整薬、抗体薬など)や自家造血幹細胞移植、放射線治療、近年ではCAR-T細胞療法や二重特異性抗体といった新しい治療も登場しており、長期生存を目指すことが可能になってきています。
- 病気そのものだけでなく、感染症予防、骨折予防、仕事・家事との両立、経済面、介護や在宅療養など、生活全体を視野に入れたサポートが重要です。一人で抱え込まず、主治医や看護師、医療ソーシャルワーカーなどに相談しましょう。
「自分や家族がこの病気だと言われたけれど、何から理解したらいいのか分からない」という方は少なくありません。まずは、多発性骨髄腫とはどんな病気なのか、なぜ骨や腎臓に影響が出るのかといった基本から、具体的な治療や生活上の工夫まで、段階的に整理していきましょう。
本記事では、最初に病気のしくみや症状の現れ方を紹介し、そのあとで検査・診断の流れ、現在日本で行われている治療法とその考え方を解説します。さらに、仕事や家事・介護、子育てとの両立、感染症や骨折から身を守る日常生活のポイント、家族や周囲の人ができる支え方にも触れていきます。
必要に応じて、Japanese Health(JHO)の総合ガイドや、今後公開予定の血液がんに関する詳細解説記事にも橋渡しを行っていきます。
この記事を読み進めることで、「自分の状態をどう理解し、いつ・どこで・誰に相談すべきか」、そして「今日からどんな工夫ができるか」が、少しずつ具体的にイメージできるようになるはずです。
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数値を入れると、日本高血圧学会の血圧値の分類と「次にすること」を表示します。記録はこの端末の中だけに保存され、登録は不要です。
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これは診断ではありません。入力された数値を日本高血圧学会の血圧値の分類(高血圧の基準は診察室 140/90mmHg以上・家庭 135/85mmHg以上)に当てはめて「受診の目安」を機械的に示すもので、医師の診察に代わるものではありません。日本高血圧学会「高血圧管理・治療ガイドライン2025」では、降圧目標は年齢によらず診察室 130/80mmHg未満・家庭 125/75mmHg未満とされています。脈拍の目安は学会の分類ではなく一般的な参考範囲です。
第1部:多発性骨髄腫の基本と日常生活との関わり
まずは、多発性骨髄腫という病気の基本的なしくみと、なぜ「骨」「腎臓」「血液(貧血)」などに影響が出るのかを整理します。そのうえで、「生活習慣のせいで起こる病気なのか?」「日々の暮らしの中で何に気をつけるとよいのか」を、現実的な視点から考えていきます。
1.1. 多発性骨髄腫とは?―血液と骨髄のしくみから理解する
骨の中心部には「骨髄(こつずい)」と呼ばれる柔らかい組織があり、ここで赤血球・白血球・血小板などの血液細胞がつくられています。白血球の一種であるB細胞が成熟したものが「形質細胞(けいしつさいぼう)」で、本来はウイルスや細菌から体を守る「抗体(免疫グロブリン)」をつくる役割を担っています。
多発性骨髄腫では、この形質細胞が「がん細胞(骨髄腫細胞)」となり、骨髄の中で増え続けます。がん化した骨髄腫細胞は、外敵と戦う役に立たない異常な抗体(Mタンパク)を大量につくり続けます。その結果、 骨を内側から溶かしてしまう(骨病変)、骨髄がいっぱいになることで正常な血液細胞がつくれなくなる(貧血・免疫力低下・出血しやすさ)、Mタンパクが腎臓に負担をかける(腎機能障害)など、全身にさまざまな症状が現れます。
「多発性」という名前の通り、多くの場合は体のあちこちの骨髄に病変が広がりますが、初期には自覚症状がほとんどなく、健康診断や別の検査の際に偶然見つかることもあります。
1.2. よくみられる症状と「放っておくとどうなるか」
多発性骨髄腫でよく見られる代表的な症状は、次のようなものです。症状の強さや組み合わせは人それぞれで、「これがあれば必ず骨髄腫」というものではありませんが、複数当てはまる場合は早めに医療機関で相談することが大切です。
- 骨の痛み・背中や腰の痛み:背骨や肋骨、骨盤などの骨が内側からもろくなり、軽い動作や咳・くしゃみで骨折してしまうこともあります。
- 貧血による症状:赤血球が減ることで、息切れ、動悸、疲れやすさ、顔色が悪い、めまい・立ちくらみなどが起こります。
- 感染症にかかりやすい・熱が続く:正常な免疫グロブリンが減るため、肺炎や尿路感染症などを繰り返しやすくなります。
- 腎機能障害:Mタンパクやカルシウムの上昇が原因となり、尿量の減少、むくみ、だるさ、吐き気などが出ることがあります。
- 高カルシウム血症:骨が壊れてカルシウムが血液中に流れ出ると、強い口の渇き、多尿、便秘、意識がぼんやりするなどの症状が出ます。
- しびれ・麻痺:背骨の骨折や腫瘤によって脊髄・神経が圧迫されると、足のしびれや歩きにくさ、排尿・排便の障害など、緊急性の高い症状につながることもあります。
こうした症状を「年のせい」「腰痛持ちだから」「疲れているだけ」と考えてしまい、受診が遅れるケースも少なくありません。特に、急に強い骨の痛みが出てきたときや、発熱・強いだるさ・息苦しさ・尿が極端に少ないなどの症状があるときは、早めに血液内科や総合病院を受診し、必要に応じて救急外来を利用することも検討しましょう。
1.3. 生活習慣は原因になる?―よくある誤解と本当のところ
多発性骨髄腫のはっきりとした原因は、現在のところわかっていません。加齢に伴う免疫細胞の変化や、遺伝子の異常が重なって発症すると考えられていますが、「特定の食べ物」「生活習慣」だけで直接引き起こされる病気ではないとされています。
そのため、「自分の生活が悪かったから病気になったのでは」と必要以上に自分を責める必要はありません。一方で、喫煙・過度な飲酒・肥満などは、骨や心臓・血管、感染症リスクなどに悪影響を与えるため、治療を安全に続けるうえでは控えたほうがよい習慣です。
また、骨がもろくなりやすい病気であるため、転倒しやすい環境(散らかった床・暗い廊下・滑りやすい浴室など)はできるだけ避け、日常生活の中で骨折リスクを減らす工夫が重要です。これについては第4部で詳しく解説します。
| こんな症状・状況はありませんか? | 考えられる主な背景・原因カテゴリ |
|---|---|
| 最近、背中や腰の痛みが強くなり、寝返りや起き上がりがつらい | 骨の脆弱化や圧迫骨折などの骨病変 |
| 階段や少しの動作でも息切れし、疲れが抜けない | 貧血や心肺機能の低下 |
| 風邪だと思っていた熱がなかなか下がらず、肺炎と言われたことがある | 免疫力の低下による感染症の反復 |
| 急に尿の量が減った、足がむくむ、強いだるさや吐き気がある | 腎機能障害や高カルシウム血症 |
第2部:身体の内部要因 ― リスク要因と関連する状態
多発性骨髄腫は「生活習慣病」というより、年齢や免疫細胞の変化と深く関わる造血器腫瘍です。この部では、どのような人に多く、どんな状態が「前段階」として知られているのか、また他の病気との関わりについて整理します。
2.1. 好発年齢と男女差、高齢者ならではの特徴
日本のがん統計によると、多発性骨髄腫と診断される年齢の中央値はおよそ60〜70歳代で、65歳以上の高齢者が大部分を占めます。 男性のほうがやや多いものの、女性でも決して珍しい病気ではありません。
高齢者では、もともとの持病(高血圧・糖尿病・心臓病など)や、他のがん治療歴、フレイル(筋力や体力の低下)などが重なっていることも多く、「どの程度まで強い治療に耐えられるか」を総合的に評価しながら治療方針が決められます。そのため、同じ「ステージ」であっても、年齢や体力、希望する生活のスタイルによって、選ばれる治療は一人ひとり異なります。
2.2. MGUS・無症候性多発性骨髄腫(スモルダリング)という前段階
血液検査で偶然「Mタンパク」が見つかった場合でも、必ずしもすぐに多発性骨髄腫というわけではありません。形質細胞が少し増えているものの、骨病変や貧血、腎障害などの症状がない状態を「MGUS(意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症)」、症状はないが骨髄中の形質細胞がある程度増えている状態を「無症候性(スモルダリング)多発性骨髄腫」と呼びます。
MGUSから症候性多発性骨髄腫に進展するリスクは、Mタンパクの量やタイプ、骨髄の形質細胞割合などによって変わりますが、毎年数パーセント程度の割合で進行すると報告されています。そのため、無症候性の段階では原則としてすぐに治療は行わず、定期的な血液検査・尿検査・画像検査による経過観察が重要になります。
2.3. 他の病気との関わり ― 骨粗鬆症や腎臓病との違い
多発性骨髄腫の症状の一部は、骨粗鬆症や慢性腎臓病、悪性リンパ腫、転移性骨腫瘍など、他の病気と似ていることがあります。そのため、診断の際には「本当に多発性骨髄腫なのか」「別の病気が隠れていないか」を丁寧に見極める必要があります。
例えば、骨粗鬆症では骨密度が全体的に低下しますが、多発性骨髄腫では「打ち抜かれたような丸い骨の欠損(打ち抜き像)」など、特徴的な骨の変化がみられることがあります。また、腎機能障害も多くの病気で起こりますが、骨髄腫ではMタンパクの沈着や高カルシウム血症が関与している点が異なります。
第3部:検査・診断とステージ分類 ― どの段階にあるのかを知る
多発性骨髄腫の治療方針を決めるうえで、「本当に多発性骨髄腫かどうか」「どの程度進行しているのか(病期・ステージ)」を正確に把握することが欠かせません。この部では、実際にどのような検査がおこなわれるのか、国際的に用いられているステージ分類について解説します。
3.1. 診断に用いられる主な検査
多発性骨髄腫の診断では、次のような検査が組み合わせて行われます。すべての検査が一度に行われるとは限らず、主治医と相談しながら進めていきます。
- 血液検査:ヘモグロビン・白血球・血小板の数、血清カルシウム、クレアチニン(腎機能)、アルブミン、β2ミクログロブリン、LDHなどを測定します。また、血清タンパク分画検査や免疫電気泳動でMタンパクの有無や種類を調べます。
- 尿検査:24時間尿などを用いて、尿中の異常タンパク(ベンス・ジョーンズ蛋白)の有無と量を確認します。
- 骨髄検査:局所麻酔下で骨盤の骨などから骨髄液を採取し、顕微鏡で形質細胞の割合を調べます。染色体・遺伝子の異常を調べる検査(FISHなど)が行われることもあります。
- 画像検査:X線、CT、MRI、PET-CTなどを用いて、骨の破壊や腫瘤の有無を確認します。近年は、全身MRIや低線量全身CTなどが用いられることもあります。
これらの結果を総合して、国際骨髄腫作業部会(IMWG)の診断基準にしたがって、多発性骨髄腫・無症候性骨髄腫・MGUSなどの診断が行われます。
3.2. ステージ分類(ISS・R-ISS)と予後のイメージ
かつてはDurie–Salmon分類が広く用いられていましたが、現在は血中のβ2ミクログロブリンとアルブミンを用いた「ISS(International Staging System)」、これにLDH値や染色体異常を加味した「R-ISS(改訂ISS)」が主に使われています。
一般的に、R-ISSステージI → 比較的予後がよい、ステージIII → 進行した状態で予後は厳しくなる傾向とされていますが、実際の生存期間は治療法の進歩や個々の背景(年齢・体力・合併症)によって大きく変わります。統計上の数字は「平均値」にすぎず、「自分の場合はどうか」は主治医と個別に確認することが重要です。
日本の疫学研究では、2000年代以降の新規薬剤導入により、多発性骨髄腫患者さんの予後は徐々に改善していることが報告されています。
3.3. 予後因子 ― 「ステージ」以外に何が影響するのか
予後(どれくらい長く生きられるか、再発しやすさなど)には、ステージ以外にもさまざまな因子が関わっています。
- 年齢・全身状態(体力、フレイルの程度)
- 腎機能(クレアチニン値、透析の有無など)
- 特定の染色体異常の有無(高リスク染色体異常など)
- 初回治療への反応の良さ・深さ(完全奏功、微小残存病変:MRDの有無)
- 感染症や心不全など、治療中に起こる合併症
これらを総合的に見ながら、「どの治療をどの強さで行うのが、その人にとって最もメリットが大きいか」が検討されます。数字だけにとらわれすぎず、「今の治療で何を目指しているのか」「次にどんな選択肢がありそうか」を主治医に確認しておくと安心につながります。
第4部:多発性骨髄腫の治療と今日から始めるアクションプラン
多発性骨髄腫の治療は、「完全に治し切る」というより、病気を上手にコントロールしながらできるだけ長く良い状態を保つことを目指すことが多くなっています。この部では、日本のガイドラインや国際的なエビデンスにもとづいて、代表的な治療法の考え方と、今日からできる生活上の工夫を整理します。
4.1. 主な治療法の種類と役割
多発性骨髄腫の治療には、次のような選択肢があります。実際には、いくつかの薬を組み合わせて使用するのが一般的です。
- 抗がん薬・分子標的薬:プロテアソーム阻害薬(ボルテゾミブなど)、免疫調整薬(レナリドミドなど)、アルキル化薬(メルファランなど)などを組み合わせて使います。最近では、抗CD38抗体などの抗体薬も加わり、初回治療から用いられることが増えています。
- 自家造血幹細胞移植:体力が十分にあり、年齢や合併症の条件を満たす場合には、強力な化学療法と自家造血幹細胞移植を組み合わせる治療が行われることがあります。国立がん研究センターなどでも標準治療の一つとして紹介されています。
- 維持療法:初回治療で病勢が落ち着いたあと、再発を遅らせる目的で、少量の薬を長期間続ける治療(維持療法)が行われることがあります。
- 放射線治療:強い骨痛や、骨折・脊髄圧迫など局所的な問題がある場合、痛みの軽減や骨折予防を目的として放射線治療が行われることがあります。
- 骨保護薬:ビスホスホネートやデノスマブなどの薬剤で骨を守り、骨折のリスクや痛みを減らすことが期待されます。
- 新しい治療(CAR-T細胞療法・二重特異性抗体など):既存の治療で十分な効果が得られない場合、条件を満たせばCAR-T細胞療法や二重特異性抗体などの新規治療が選択肢となることがあります。これらはまだ限られた施設で実施されていることが多く、適応や保険適用の状況は日々更新されています。
どの治療が「ベストか」は人それぞれで、年齢や体力、合併症、病気のタイプ(遺伝子異常の有無など)、社会的背景(仕事・介護・通院手段)などを総合的に考慮して決められます。治療の目的や副作用について、納得できるまで主治医と話し合うことが大切です。
4.2. 副作用と付き合う ― 感染症・骨折・しびれなど
抗がん薬やステロイド、骨保護薬などは、病気を抑える反面、副作用が出ることがあります。代表的なものとして、白血球減少による感染症リスクの増加、末梢神経障害(手足のしびれ)、血栓症リスクの上昇、骨保護薬による顎骨壊死のまれなリスクなどが知られています。
副作用の中には、早めに対応すれば重症化を防げるものも少なくありません。「少し変だな」と感じた時点で、遠慮せず主治医や看護師、薬剤師に相談しましょう。特に、38℃以上の発熱、強い下痢や嘔吐、突然の息切れ・胸の痛み、足の腫れ・痛みなどがある場合は、緊急性の高い状態のサインである可能性があり、すぐに医療機関へ連絡することが重要です。
4.3. 今日から始める生活上の工夫 ― 感染症と骨折から身を守る
多発性骨髄腫とその治療は、免疫力や骨の強さに影響を与えるため、日常生活の中で「無理をしない」「感染症や転倒を防ぐ」ことがとても大切になります。すべてを完璧に守る必要はありませんが、「できるところから少しずつ」取り入れていきましょう。
| ステップ | アクション | 具体例 |
|---|---|---|
| Level 1:今日からできること | 感染症対策の徹底 | こまめな手洗い・うがい、混雑した場所ではマスクを着用する、家族も風邪気味のときは距離をとる など |
| Level 1:今日からできること | 転倒・骨折を防ぐ環境づくり | 部屋の段差やコード類を片付ける、夜間は足元灯をつける、滑りやすい浴室には滑り止めマットを敷く など |
| Level 2:今週から意識したいこと | 適度な運動と休養のバランス | 主治医と相談しながら、散歩や軽い体操などを無理のない範囲で続ける。一方で、疲れた日はしっかり休む。 |
| Level 2:今週から意識したいこと | 食事と水分補給 | 蛋白質やビタミンを意識したバランスの良い食事、便秘予防のための水分・食物繊維の摂取など(腎機能によっては制限が必要な場合もあるため、必ず主治医に確認)。 |
| Level 3:長期的に取り組みたいこと | 仕事・家事・介護との両立の見直し | 会社の産業医や上司と相談して勤務形態を調整する、家事や介護を家族・介護サービスと分担するなど、「一人で抱え込まない」工夫をする。 |
第5部:受診の目安と医療機関へのかかり方
多発性骨髄腫は長期にわたる治療・経過観察が必要な病気です。どのタイミングで受診すべきか、どの診療科を受ければよいか、診察の際にどんな情報を伝えればよいかを知っておくと、限られた診察時間を有効に使うことができます。
5.1. すぐに受診すべき危険なサイン
- 急に強い背中・腰の痛みが出て、体を動かせないほどつらい
- 足のしびれや力が入りにくい、排尿・排便がうまくできない
- 38℃以上の発熱が続く、悪寒が強い、息苦しい
- 尿の量が極端に減った、むくみが急にひどくなった、強い吐き気や意識がぼんやりする
- 突然の胸の痛み、息切れ、片足の腫れ・痛み など
これらの症状は、骨折・脊髄圧迫・重い感染症・腎不全・血栓症などのサインである可能性があり、救急外来や119番通報を含めて、ためらわずに医療機関へ連絡することが必要です。
5.2. 症状や状況に応じた診療科の選び方
- すでに「多発性骨髄腫」と診断されている場合:主治医のいる血液内科が基本です。症状の変化や不安があれば、外来受診時や電話で相談しましょう。
- 「多発性骨髄腫かもしれない?」という段階の場合:総合病院の血液内科や総合診療科・内科に相談すると、必要な専門科へつないでもらいやすくなります。
- 骨の痛みが主な場合:整形外科を受診するケースもありますが、血液病の可能性がある場合は血液内科との連携が重要です。
5.3. 診察時に持参すると役立つものと費用の目安
- これまでの血液検査結果・画像検査結果(手元にある場合)
- 症状がいつから・どのように変化しているかをメモしたノート
- 現在服用している薬のリスト(お薬手帳)
- 仕事や介護・家族構成など、生活背景がわかる情報
日本では、公的医療保険(健康保険・国民健康保険など)によって、入院・外来治療の自己負担は原則3割(年齢や所得によって異なる)となっており、高額療養費制度を利用することで自己負担額の上限が設けられています。多発性骨髄腫の治療は長期にわたるため、早い段階から医療ソーシャルワーカーや相談支援センターに費用面の相談をすることも大切です。
よくある質問
Q1: 多発性骨髄腫は必ず「治らない」病気なのでしょうか?
多発性骨髄腫は、現時点では「完全に治し切る(根治)」ことが難しいとされる病気です。ただし、近年は治療法が大きく進歩しており、病気をうまくコントロールしながら長期間生活を続けている方も増えています。
重要なのは、「今の治療の目的は何か(症状の改善か、再発予防かなど)」「もし効かなくなった場合、次にどんな選択肢がありそうか」を主治医と共有しておくことです。統計上の数字だけで将来を決めつけず、ご自身の状況に即した説明を受けるようにしましょう。
Q2: どんな症状が出たら多発性骨髄腫を疑ったほうが良いですか?
代表的な症状は、背中や腰の痛み・骨折しやすさ、原因不明の貧血、繰り返す感染症、腎機能障害(尿が少ない・むくみなど)、高カルシウム血症による強い口の渇きや便秘などです。
ただし、これらの症状は他の病気でも起こりうるため、「症状がある=必ず多発性骨髄腫」というわけではありません。不安なときは自己判断せず、血液検査などを含めて医療機関で相談することが大切です。
Q3: 生活習慣を改めれば、多発性骨髄腫を予防できますか?
現時点では、多発性骨髄腫を完全に予防できる生活習慣は明らかになっていません。たばこや過度の飲酒、極端な肥満を避けることは、他の多くの病気の予防には役立ちますが、「それだけで骨髄腫を防げる」とまでは言えません。
一方で、すでに多発性骨髄腫と診断された方にとって、禁煙や節度ある飲酒、バランスの良い食事、適度な運動は、治療の安全性や生活の質を高めるうえで重要です。できる範囲で少しずつ取り組んでいきましょう。
Q4: 多発性骨髄腫と診断されても、仕事を続けることはできますか?
多発性骨髄腫と診断されても、病状の程度や治療内容によっては、仕事を続けている方も少なくありません。通院頻度や副作用の状況に応じて、勤務時間の短縮や在宅勤務への切り替えなど、働き方を見直すことで両立を図るケースもあります。
ただし、骨折リスクや感染症リスクが高い時期には、重い荷物を持つ仕事や人混みでの長時間勤務は見直しが必要な場合があります。産業医や上司、人事部門と相談しながら、無理のない働き方を検討しましょう。
Q5: 家族として、どのように支えればよいのでしょうか?
多発性骨髄腫は、患者さん本人だけでなく、家族にとっても長い付き合いになる病気です。病気や治療の情報を一緒に理解し、受診に付き添ったり、薬の管理や通院スケジュールを一緒に確認したりすることは、大きな支えになります。
また、家事や介護、仕事との両立に悩んでいる場合は、家族だけで抱え込まず、地域の介護サービスや訪問看護、相談支援センターなどを活用することも大切です。「何かあれば一緒に考えるよ」という姿勢を伝えるだけでも、患者さんの安心感につながります。
Q6: どのタイミングでセカンドオピニオンを考えるべきですか?
治療の選択肢が複数あって迷っているとき、新しい治療法(移植やCAR-Tなど)について他の専門施設の意見も聞きたいとき、今の治療でよいのか不安が強いときなどは、セカンドオピニオンを検討する一つのタイミングです。
日本血液学会や日本骨髄腫学会のホームページでは、多発性骨髄腫診療に力を入れている施設の情報が紹介されていることもあります。セカンドオピニオンは、今の主治医を否定するものではなく、「治療の選択肢を広げるための相談」と捉えるとよいでしょう。
結論:この記事から持ち帰ってほしいこと
多発性骨髄腫は、骨や血液、腎臓など全身に影響を及ぼす血液のがんであり、長期にわたる治療と経過観察が必要な病気です。一方で、治療法の進歩によって、病気と付き合いながら生活を続けている方も確実に増えています。
「なぜ自分がこの病気になったのか」と自分を責める必要はありません。大切なのは、病気のしくみや治療の目的を理解し、自分らしい生活をできる範囲で続けられるよう、医療者や家族、社会資源と一緒に工夫していくことです。
気になる症状がある方、治療や副作用、これからの生活について不安が強い方は、一人で抱え込まずに、まずは主治医や看護師、相談支援センターに声をかけてみてください。Japanese Health(JHO)編集部も、今後も信頼できる情報を整理し、皆さまの「知ることによる安心」を支えていきたいと考えています。
この記事の編集体制と情報の取り扱いについて
Japanese Health(JHO)は、信頼できる公的情報源と査読付き研究に基づいて、健康・医療・美容に関する情報をわかりやすくお届けすることを目指しています。
本記事の原稿は、最新のAI技術を活用して下調べと構成案を作成したうえで、JHO編集部が一次資料(国立がん研究センター「がん情報サービス」、厚生労働省、日本血液学会・日本骨髄腫学会のガイドライン、国際ガイドライン、査読付き論文など)と照合しながら、内容・表現・数値・URLの妥当性を人の目で一つひとつ確認しています。最終的な掲載判断はすべてJHO編集部が行っています。
ただし、本サイトの情報はあくまで一般的な情報提供を目的としており、個々の症状に対する診断や治療の決定を直接行うものではありません。気になる症状がある場合や、治療の変更を検討される際は、必ず医師などの医療専門家にご相談ください。
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参考文献
-
国立がん研究センター がん情報サービス. 多発性骨髄腫. 更新日:2023-12-06. https://ganjoho.jp/public/cancer/MM/index.html(最終アクセス日:2025-11-30)
-
国立がん研究センター がん情報サービス がん統計. 多発性骨髄腫:[国立がん研究センター がん統計]. 2023. https://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/stat/cancer/26_mm.html(最終アクセス日:2025-11-30)
-
順天堂大学医学部附属順天堂医院 血液内科. 多発性骨髄腫 – 血液内科. https://hosp.juntendo.ac.jp/clinic/department/ketsuekinaika/disease/disease03.html(最終アクセス日:2025-11-30)
-
日本血液学会 造血器腫瘍診療ガイドライン作成委員会. 造血器腫瘍診療ガイドライン 第3.1版(2024年版) 多発性骨髄腫. 日本血液学会. https://www.jshem.or.jp/gui-hemali/3_1_1.html(最終アクセス日:2025-11-30)
-
日本骨髄腫学会 編. 多発性骨髄腫診療の指針 第6版. 文光堂, 2024. https://jsmm.jp/guidelines_research/guidelines_research02/(最終アクセス日:2025-11-30)
-
国立がん研究センター. 多発性骨髄腫の原因・症状について/多発性骨髄腫の治療について. 2025. https://www.ncc.go.jp/jp/information/knowledge/multiplemyeloma/001/index.html / https://www.ncc.go.jp/jp/information/knowledge/multiplemyeloma/003/index.html(最終アクセス日:2025-11-30)
-
ヘマペディア編集委員会. 多発性骨髄腫の病態と診断、治療. ヘマペディア. https://www.hemapedia.jp/hemapedia/specialty/mm/about/about01(最終アクセス日:2025-11-30)
-
半田 寛. 多発性骨髄腫の疫学と予後の変遷. 日本内科学会雑誌. 2016;105(7):1202-1208. https://www.jstage.jst.go.jp/article/naika/105/7/105_1202/_pdf(最終アクセス日:2025-11-30)
-
International Myeloma Working Group (IMWG). IMWG Publications. International Myeloma Foundation. https://www.myeloma.org/imwg-publications(最終アクセス日:2025-11-30)
-
Dimopoulos MA, et al. EHA–EMN Evidence-Based Guidelines for diagnosis, treatment and supportive care of multiple myeloma. Nature Reviews Clinical Oncology. 2025. https://www.nature.com/articles/s41571-025-01041-x(最終アクセス日:2025-11-30)
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